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Molecular mechanism of autism caused by gene abnormalities of the clock genes

Molecular mechanism of autism caused by gene abnormalities of the clock genes
生物钟基因异常导致自闭症的分子机制
批准号:
16H05363
负责人:
Nagata Koh-ichi
金额:
$10.98万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2016
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2016-04-01 至 2019-03-31

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Dept. of Pharmacology, Yale University(米国)
耶鲁大学药理学系(美国)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Comprehensive analyses of RBFOX1, a causative gene for neurodevelopmental and psychiatric diseases, in the brain development.
全面分析 RBFOX1(神经发育和精神疾病的致病基因)在大脑发育中的作用。
DOI: --
发表时间: 2016
期刊:
影响因子: --
作者: [Inaguma Y, Matsumoto A, Noda M, Tabata H, Maeda A, Goto M, Usui D, Jimbo EF, Kikkawa K, Ohtsuki M, Momoi MY, Osaka H, Yamagata T, Nagata KI, Nagata K, Nagata K]
通讯作者: Nagata K
DOI: --
发表时间: 2017
期刊:
影响因子: --
作者: [Inaguma Y, Matsumoto A, Noda M, Tabata H, Maeda A, Goto M, Usui D, Jimbo EF, Kikkawa K, Ohtsuki M, Momoi MY, Osaka H, Yamagata T, Nagata KI, Nagata K]
通讯作者: Nagata K
DOI: 10.1038/srep43945
发表时间: 2017-03-06
期刊: Scientific reports
影响因子: 4.6
作者: [Goto M, Mizuno M, Matsumoto A, Yang Z, Jimbo EF, Tabata H, Yamagata T, Nagata KI]
通讯作者: Nagata KI
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    Pathophysiological significance of astrocyte in developmental disorders with gene abnormalities
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