Molecular mechanism of autism caused by gene abnormalities of the clock genes

生物钟基因异常导致自闭症的分子机制

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Dept. of Pharmacology, Yale University(米国)
耶鲁大学药理学系(美国)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Comprehensive analyses of RBFOX1, a causative gene for neurodevelopmental and psychiatric diseases, in the brain development.
全面分析 RBFOX1(神经发育和精神疾病的致病基因)在大脑发育中的作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Inaguma Y;Matsumoto A;Noda M;Tabata H;Maeda A;Goto M;Usui D;Jimbo EF;Kikkawa K;Ohtsuki M;Momoi MY;Osaka H;Yamagata T;Nagata KI;Nagata K;Nagata K
  • 通讯作者:
    Nagata K
Comprehensive analyses of causative genes for ASD with in utero electropolation technique.
利用宫内电插技术综合分析 ASD 致病基因。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Inaguma Y;Matsumoto A;Noda M;Tabata H;Maeda A;Goto M;Usui D;Jimbo EF;Kikkawa K;Ohtsuki M;Momoi MY;Osaka H;Yamagata T;Nagata KI;Nagata K
  • 通讯作者:
    Nagata K
A Prdm8 target gene Ebf3 regulates multipolar-to-bipolar transition in migrating neocortical cells
Prdm8 靶基因 Ebf3 调节迁移新皮质细胞的多极到双极转变
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.11.021
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Iwai Ryota;Tabata Hidenori;Inoue Mayuko;Nomura Kei-ichiro;Okamoto Tadashi;Ichihashi Masamitsu;Nagata Koh-ichi;Mizutani Ken-ichi
  • 通讯作者:
    Mizutani Ken-ichi
Role of a circadian-relevant gene NR1D1 in brain development: possible involvement in the pathophysiology of autism spectrum disorders.
  • DOI:
    10.1038/srep43945
  • 发表时间:
    2017-03-06
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Goto M;Mizuno M;Matsumoto A;Yang Z;Jimbo EF;Tabata H;Yamagata T;Nagata KI
  • 通讯作者:
    Nagata KI
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Expression of progesterone induced blocking factor (PIBF) in women with severe fetal growth restriction (FGR)
严重胎儿生长受限 (FGR) 女性中孕酮诱导阻断因子 (PIBF) 的表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ito Hidenori;Morishita Rika;Noda Mariko;Iwamoto Ikuko;Nagata Koh-ichi;大場 智洋
  • 通讯作者:
    大場 智洋
原発性高カイロミクロン血症
原发性高乳糜微粒血症
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    Hamada Nanako;Iwamoto Ikuko;Nishikawa Masashi;Nagata Koh-ichi;岡崎啓明
  • 通讯作者:
    岡崎啓明
幹細胞医学の進展
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Hamada Nanako;Noda Mariko;Ito Hidenori;Iwamoto Ikuko;Nagata Koh-ichi;有馬勇一郎;青井貴之
  • 通讯作者:
    青井貴之
Rho family GTPases, Rac and Cdc42, control the localization of neonatal dentate granule cells during brain development
Rho 家族 GTPases、Rac 和 Cdc42 在大脑发育过程中控制新生儿齿状颗粒细胞的定位
  • DOI:
    10.1002/hipo.23047
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ito Hidenori;Morishita Rika;Mizuno Makoto;Tabata Hidenori;Nagata Koh-ichi
  • 通讯作者:
    Nagata Koh-ichi
川崎病半世紀の歩み -新たな診断・治療法を中心に-
川崎病半个世纪的历史-聚焦新的诊断和治疗方法-
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishikawa Masashi;Ito Hidenori;Noda Mariko;Hamada Nanako;Tabata Hidenori;Nagata Koh-ichi;阿川 美幸,小泉 美優,葛巻 直子,成田 年,馬目 佳信,岡野 栄之,鐘ヶ江 裕美;鈴木啓之
  • 通讯作者:
    鈴木啓之

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  • 通讯作者:
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Pathophysiological significance of astrocyte in developmental disorders with gene abnormalities
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知道了