IGF-1依存的ヒト軟骨細胞の増殖・分化制御機構の解明
阐明IGF-1依赖性人软骨细胞增殖和分化控制机制
基本信息
- 批准号:20K22939
- 负责人:
- 金额:$ 1.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-09-11 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
当初の計画で利用する予定であったヒトiPS細胞の培養を開始後、既報のTsumakiらの方法(Stemcell reports. 2015;4(3):404-418.)、Kawataらのプロトコール(Stem cell reports. 2019;13(3):530-544.)を実施して、軟骨細胞の誘導効率を比較したが、十分な軟骨細胞成分は検出できなかった。また、誘導効率を高めるため、細胞外Matrixの基剤をラミニンからマトリゲル基底膜マトリックスへの変更を実施したが、iPS細胞から分化誘導途中の間葉系幹細胞の接接着効率が高く、Sphere形成には至らなかった。以上より、さらなるプロトコールの改定が必要であること、軟骨細胞の分化誘導について、先駆者に直接指導を依頼することを検討している。また、積極的に同様のプロトコールの検索を行い、代替となる軟骨細胞の分化誘導方法について選定を進め、on-feeder方法での培養を計画している。次段階では、IGF-1、インスリンといった成長因子の濃度勾配を設けて、軟骨細胞塊の大きさの変化や遺伝子発現の変化等について確認を行う予定である。同様の研究を複数のiPS細胞株で実施し、正常iPS細胞株間での差異についても検討する。iPS細胞に対して、IGF1R遺伝子変異の導入を行い軟骨の分化誘導におけるIGF-1シグナルの重要性についても研究を実施していく方針である。
At the beginning of the project, we used the method of Tsumaki training (Stemcell reports.) 2015Bing 4 (3): 404-418.), Kawataxiaqiang (Stem cell reports. 2019 Ting 13 (3): 530-544.) The percentage of bone cells is higher than that of bone cells, and the cell composition of bone cells is 10% higher than that of bone cells. The rate of infection was higher than that of the control group, the extracellular Matrix gene was higher than that of the control group, and that of the basement membrane, the basement membrane, the basement The above instructions are required to change the necessary drugs, the differentiation of bone cells, and the direct guidance of the predecessors. In this paper, we should use the same method and active method to replace the guidance method of bone cell differentiation, and the on-feeder method should be used to evaluate the progress of the program. In the sub-segment, the IGF-1, the growth factor of the growth factor is matched with the setting of the growth factor, the cell temperature of the bone, the temperature of the cell, and the realization of the growth factor. make sure that the operation is determined. In the same experiment, we studied the difference between iPS cell lines and normal iPS cell lines. IPS
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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