界面選択的時間分解非線形分光法による電極界面の分子ダイナミクス
使用界面选择性时间分辨非线性光谱研究电极界面的分子动力学
基本信息
- 批准号:21H01896
- 负责人:
- 金额:$ 11.23万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
2年目である22年度はより良い研究対象の探索に力点を置き研究を進めた。まず最も基本的な電解液の溶媒である水の定常測定に取り組んだ。水は水溶液系電気化学の溶媒であるばかりでなく水電解の基質でもあり電気化学分野において非常に重要な液体分子である。また、酸化物/水界面や水表面などの非電極界面においてSFGで活発に研究されていることから電極界面においても(電位によって)SFG活性があるものと期待できる。しかしながら、赤外領域の吸光係数が大きいため本研究で用いる外部反射配置測定の場合には透過率の大幅な減少があり測定が困難になることが予想された。この問題を回避するために重水で希釈した同位体希釈水(H2O:HOD:D2O=1:8:16)を用いた。これによりOH伸縮の吸収を20%に抑制することができ電気化学条件においても測定が可能となった。実際に電解質としてNa2SO4を含むHOD水溶液のHD-VSFG測定を行い、そのχ(2)スペクトルの取得に一部成功している。未だプレリミナリーではあるが、負電位において水素が電極に向いて配向したOHが観測される一方で、正電位ではOHがほとんど観測されないという非常に興味深い結果を得ている。この結果については学会発表している。一方、この系はHD-VSFG測定と電気化学測定を同時に成功させるのが難しい系であることが実験を進める中で分かってきた。現在、電気化学の確率がよくなる方法を模索している。また、電極界面の時間分解の前段階としてシリカ/水界面のフェムト時間分解スペクトル測定を行い、測定が可能であることを確認した。その他、芝浦工大との共同研究でSARS-CoV-2 Spike (N501Y) RBDの界面吸着に関する研究、北海道大学との共同研究で電極表面に構築した生体分子単分子層の構造に関する研究、東京大学との共同研究で高分子界面の研究を行った。
2 years of research, 22 years of good research, research and development The most basic electrolyte solvents are selected for the steady state determination of water. Water is a solvent for electrochemistry. Water is a matrix for electrochemistry. It is a very important liquid molecule. SFG activity at the electrode interface was studied at the acid/water interface, at the water surface, at the non-electrode interface, and at the potential interface. In this study, the absorption coefficient of the infrared field is large, and the transmittance is greatly reduced when the external reflection configuration is used. This problem is avoided by using heavy water as an isotope (H2O:HOD: D2O =1:8:16). The absorption of OH is 20%. In fact, the determination of HD-VSFG in aqueous solution containing HOD and Na2SO4 was carried out successfully. The negative potential, the negative potential, the negative potential. The result of this is that we have to learn how to express ourselves. The determination of HD-VSFG and electrochemistry was successful. Now, the electrochemistry accuracy is very high. The first step of time decomposition at the electrode interface is to determine the time decomposition at the water interface. Joint research by him and Shibaura University of Technology on interfacial adsorption of SARS-CoV-2 Spike (N501Y) RBD, joint research by Hokkaido University on electrode surface construction and structure of biological molecular monomer layer, joint research by Tokyo University on polymer interface.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adsorption of SARS-CoV-2 Spike (N501Y) RBD to Human Angiotensin-Converting Enzyme 2 at a Lipid/Water Interface
- DOI:10.1021/acs.jpcb.3c00832
- 发表时间:2023-05-12
- 期刊:
- 影响因子:3.3
- 作者:Rozak, Harison;Nihonyanagi, Satoshi;Rzeznicka, Izabela I.
- 通讯作者:Rzeznicka, Izabela I.
新しい非線形分光法による電極反応機構解明への挑戦
使用新的非线性光谱阐明电极反应机制的挑战
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hikaru Sotome;Tomomi Kawakami;Masafumi Koga;Hiroshi Miyasaka;二本柳聡史
- 通讯作者:二本柳聡史
界面選択的非線形分光法によるモデルMg電池界面のその場観測
使用界面选择性非线性光谱对模型镁电池界面进行原位观察
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:二本柳聡史;万代俊彦;田原太平
- 通讯作者:田原太平
Heterodyne-detected VSFG measurements at Electrode/Electrolyte Solution Interfaces
电极/电解质溶液界面处的外差检测 VSFG 测量
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:北中道大,石川源基;歸家令果;山内 薫;Satoshi Nihonyanagi
- 通讯作者:Satoshi Nihonyanagi
Fundamentals of Heterodyne-Detected Vibrational Sum-Frequency Generation and Its Extension to Solid/Liquid Interfaces
外差检测振动和频生成的基础及其对固/液界面的扩展
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Heo Wooseok;Ishii Kunihiko;Tahara Tahei;Satoshi Nihonyanagi
- 通讯作者:Satoshi Nihonyanagi
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
二本柳 聡史其他文献
二本柳 聡史的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('二本柳 聡史', 18)}}的其他基金
和周波発生分光法による電極/溶液界面での光励起過程の分子構造ダイナミクス
使用和频发生光谱法研究电极/溶液界面光激发过程的分子结构动力学
- 批准号:
02J00501 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
相似海外基金
ハイエントロピー合金の構造とダイナミクスの研究
高熵合金的结构与动力学研究
- 批准号:
24KJ1854 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ペタレベルイメージによるがん浸潤転移ダイナミクスの時空間分解
使用 peta 级成像的癌症侵袭和转移动态的时空分辨率
- 批准号:
24KJ1968 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
人が意図を持つに至る仕組みの解明:乳児の運動・脳活動のダイナミクス
阐明人们产生意图的机制:婴儿运动和大脑活动的动力学
- 批准号:
24KJ0734 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
サブナノメートル空間制御におけるメカニカルプラズモンの量子ダイナミクスの解明
阐明亚纳米空间控制中机械等离子体激元的量子动力学
- 批准号:
24K08184 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
過渡吸収顕微分光による単一有機マイクロ結晶の励起子拡散と形状との相関ダイナミクス
使用瞬态吸收显微光谱法研究激子扩散与单个有机微晶形状之间的相关动力学
- 批准号:
24K08355 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
光熱効果と界面間相互作用による液面ダイナミクスの解明
阐明光热效应和界面相互作用引起的液位动力学
- 批准号:
24K07333 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
身体接触ダイナミクスの相互作用性と不規則性に基づくヒトらしい触れ方の理解と設計
基于身体接触动力学的交互性和不规则性理解和设计类人触摸方法
- 批准号:
24K07405 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
非平衡バレー流のダイナミクス
非平衡谷流动力学
- 批准号:
24K06924 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
SX-FELによる二光子内殻光電子分光法の開発および励起分子ダイナミクスへの応用
使用 SX-FEL 开发双光子核心光电子能谱及其在激发分子动力学中的应用
- 批准号:
24K06928 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ダイナミクス情報を考慮した深層学習技術による天然変性タンパク質複合体構造予測
使用深度学习技术考虑动力学信息预测自然变性蛋白质复合物的结构
- 批准号:
24K15183 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.23万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)