タンパク質分解により誘起されるイネ根系の可塑的反応機構の解明とその育種利用

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① OsbZIP転写因子の標的遺伝子の発現・機能解析ゲノムライブラリーから標的転写因子の結合配列をin vitroで選択的に濃縮する手法と高速DNA Sequencingを組み合わせたgSELEX-Seq法により、OsbZIP転写因子の標的シス配列を検出した。また、本シス配列を上流500b中に持ち、かつOsbzip変異体において発現量が低下する標的候補遺伝子がイネゲノム中に8個検出された。そこで、ゲルシフトアッセイによりOsbZIP転写因子との相互作用性を解析した結果、現時点においては2つの標的候補遺伝子の上流と相互作用することが判明した。これらの候補遺伝子は、それぞれ側根形成に関して重要な役割を果たすことが知られている転写因子やオーキシン輸送体である。そのため、さらに解析を進めることで、OsbZIP転写因子下流での詳細な側根形成分子機構が明らかになるものと期待できる。② OsbZIPのパラログである転写因子の標的因子探索とその機能解析イネゲノム中には、OsbZIPのパラログ遺伝子が2つ存在する。このうちの一つは根における発現パターンがOsbZIPと同様であったため、両者間での機能重複性が示唆された。そこで本パラログ遺伝子に着目し、1) 機能欠損株の作出と特徴解析、2) OsbZIPタンパク質との相互作用性を解析した。