权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Development of co-production method of key industrial raw materials and heavy metal adsorbents from biomass waste

生物质废弃物联产关键工业原料与重金属吸附剂方法开发

基本信息

批准号：
21H03638
负责人：
望月友貴
金额：
$ 11.23万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21H03638/
关键词：
水銀イオンバイオマスチャー塩素化吸着吸着剤

项目摘要

令和4年度は、(ii)重金属吸着剤としての塩素化残渣(Cl 担持炭素)の有効利用の可能性を調べる一環として籾殻チャー(RC)を1000℃で塩素化処理した残渣のHgイオン吸着性能を調べた。RCと塩素化残渣のHg吸着試験にはHgCl2溶液を使用し、25oCで実施した。溶液中のHg濃度は水銀分析計で測定した。RCと残渣のHg吸着性能を調べた結果、吸着データはLangmuir式で表現可能であった。平衡吸着量は各々216と620mg/gと見積もられ、後者は高いHg吸着性能を有することが見いだされた。本残渣は先行研究で報告されているS担持炭素よりも高い性能を示した。RCと残渣の吸着速度評価では、いずれも吸着量は8h以上でほぼ一定となり、疑二次速度式で表現可能であった。RCと比べ残渣でHg吸着性能が高いのは、塩素化時のSi揮発による多孔質化と炭素質物質上に吸着したClが影響している可能性が考えられたことから細孔性状と表面分析を行なった。RCでは細孔がほぼ存在しなかったが、残渣では4nm付近に細孔径分布ピークが観測され、その表面積は335m^2/g(9%-Cl)であった。この細孔発達はSiの揮発に起因する。XRS分析の結果、Clは炭素と結合した状態で存在した。Hg吸着に及ぼす細孔とClの影響を検討するためRCを脱灰処理した試料(DRC, 405m^2/g)の塩素化残渣のHg吸着性能を調べた。塩素化DRC(545m^2/g, 7%-Cl)のHg吸着能(884mg/g)はDRC(647mg/g)やCl量が多い600℃塩素化DRC(225m^2/g, 30%-Cl, 198mg/g)と比較し大きかった。DRCとRC塩素化残渣の細孔性状の比較から、Hg吸着には細孔の発達に加え、塩素化時にRC中の炭素上に吸着したClも関与している可能性が示された。

In order to adjust the possibility of effective utilization of heavy metal adsorption residue (Cl supported carbon),(ii) heavy metal adsorption residue (RC) and Hg adsorption property of heavy metal adsorption residue (RC) at 1000℃. The mercury sorption test for RC demineralisation residues is carried out at 25 ° C using HgCl2 solution. The Hg concentration in the solution was determined by mercury analyzer. RC residue Hg sorption performance adjustment results, sorption performance Langmuir equation Equilibrium sorption capacity is 216 mg/g and 620mg/g respectively. The latter has high Hg sorption capacity. This paper reports the results of a pilot study on carbon support performance. RC residue adsorption rate evaluation is not only the adsorption capacity is more than 8 h, but also the performance of quadratic velocity equation is possible. RC: Residue: Hg adsorption performance: high, Si: porosity: carbon quality: Cl: adsorption possibility: pore properties: surface analysis: RC has fine pore size distribution close to 4nm and surface area of 335 m^2/g(9%-Cl). The reason for the formation of these pores is that Si is not stable. XRS analysis results, Cl and carbon binding state exist. Hg sorption and influence of pore and Cl were investigated. The Hg sorption properties of RC deashed samples (DRC, 405 m^2/g) were adjusted. Hg sorption energy (884mg/g) of elemental DRC(545 m^2/g, 7%-Cl) was higher than that of elemental DRC(647mg/g) at 600℃, while elemental DRC(225 m^2/g, 30%-Cl, 198mg/g) was higher. The comparison of pore properties of DRC and RC residues shows the possibility of Hg adsorption on carbon during RC dissolution.