Analysis of erythrocyte surface recognition mechanism by Plasmodium falciparum Ripr
恶性疟原虫Ripr识别红细胞表面机制分析
基本信息
- 批准号:19K16629
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
熱帯熱マラリア原虫MSP10の赤血球侵入におけるメカニズムの解明
阐明恶性疟原虫MSP10侵入红细胞的机制
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:長岡ひかる;カノイ・バーナード;神岡花奈;森田将之;二リアン・パラクパック;堀井 俊宏;坪井敬文;高島英造
- 通讯作者:高島英造
The N-terminal region of Plasmodium falciparum MSP10 is important for PfGAMA/MSP10 interaction and is a target of protective antibodies.
恶性疟原虫 MSP10 的 N 末端区域对于 PfGAMA/MSP10 相互作用很重要,并且是保护性抗体的目标。
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hikaru Nagaoka;Bernard N. Kanoi;Kana Jinoka;Masayuki Morita;Thangavelu U Arumugam;Nirianne M. Q. Palacpac;Thomas G. Egwang;Toshihiro Horii;Takafumi Tsuboi;Eizo Takashima
- 通讯作者:Eizo Takashima
Characterization of a Plasmodium falciparum PHISTc protein, PF3D7_0801000, in blood- stage malaria parasites
血期疟疾寄生虫中恶性疟原虫 PHISTc 蛋白 PF3D7_0801000 的表征
- DOI:10.1016/j.parint.2020.102240
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:1.9
- 作者:Nagaoka Hikaru;Kanoi Bernard N.;Morita Masayuki;Nakata Takahiro;Palacpac Nirianne M.Q.;Egwang Thomas G.;Horii Toshihiro;Tsuboi Takafumi;Takashima Eizo
- 通讯作者:Takashima Eizo
Antibodies against a short region of PfRipr inhibit Plasmodium falciparum merozoite invasion and PfRipr interaction with Rh5 and SEMA7A
- DOI:10.1038/s41598-020-63611-6
- 发表时间:2020-04-20
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Nagaoka, Hikaru;Kanoi, Bernard N.;Takashima, Eizo
- 通讯作者:Takashima, Eizo
Global Repertoire of Human Antibodies Against Plasmodium falciparum RIFINs, SURFINs, and STEVORs in a Malaria Exposed Population
- DOI:10.3389/fimmu.2020.00893
- 发表时间:2020-05-12
- 期刊:
- 影响因子:7.3
- 作者:Kanoi,Bernard N.;Nagaoka,Hikaru;Takashima,Eizo
- 通讯作者:Takashima,Eizo
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