Establishment of ER positive breast cancer risk model that can be prevented by chemoprevention focusing on single nucleotide polymorphisms of metabolism enzymes gene

建立以代谢酶基因单核苷酸多态性为重点的化学预防的ER阳性乳腺癌风险模型

基本信息

  • 批准号:
    19K18036
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

日本人女性における乳癌の約8割は、術後ホルモン療法で再発のリスク低下が期待できるエストロゲンレセプター陽性乳癌である。また、エストロゲンレセプター陽性乳癌はホルモン療法剤の予防投与で、化学的に発症リスクを下げられることが報告されている。今研究では効率的な発症予防介入のため、よりエストロゲンレセプター陽性乳癌の発症リスクが高い集団を同定するためのモデル構築を行うことである。既存に報告されている従前のリスクモデルは、疫学因子をもとにしたものが多く、今回われわれは疫学因子のみではなく血清因子や一塩基多型、特にエストロゲンの代謝酵素の遺伝子における一塩基多型の中で、新たに有用と思われる一塩基多型を同定し、リスクモデルを構築することに大きな目的を置いた。対象となる乳癌患者と健常者の疫学因子は電子カルテで閲覧可能、使用する予定の血清因子のデータの保管もしてある。しかしながら、新たな候補となる一塩基多型は文献的考察からpick upしてあるものの、実際の解析まで到達しなかった。収集した検体から抽出したDNAの検体の濃度にばらつきがあり、濃度調整まで到達しなかった。今後、濃度調整が終わったDNAを用いて、上記一塩基多型の解析を行う予定である。これらのデータがそろい、統計学的解析を加えることで、われわれが以前に報告した「日本人女性におけるエストロゲンレセプター陽性乳癌発症モデル」を改善したモデルを構築することができうると考える。このモデルを利用することで、先に述べた化学的なエストロゲンレセプター陽性乳癌の発症予防につながると考えられる。
Japanese women breast cancer about 8 cut, postoperative breast cancer treatment, re-development of low expectations, early pregnancy, early pregnancy The treatment of breast cancer is based on the prevention and treatment of breast cancer. The present study aims to determine the incidence of breast cancer, prevent breast cancer from developing and prevent breast cancer. There are reports of previous studies on the role of serum factors in the development of multiple types of disease, and of metabolic enzymes in the development of multiple types of disease. For breast cancer patients and healthy individuals, electronic access is possible, and storage of predetermined serum factors is possible. A review of multi-type literature from pick up to analysis The concentration of DNA in the sample is adjusted to the desired concentration. In the future, the concentration adjustment will be carried out at the end of the DNA analysis, and the analysis of the multi-type will be carried out at the end. This is a statistical analysis of Japanese women's breast cancer. The use of these chemicals in the prevention of breast cancer is discussed in detail below.

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
フルベストラント単剤治療後に逐次的にパルボシクリブを追加投与し治療が奏功した再発乳癌の1例
氟维司群单药治疗后序贯追加哌柏西利成功治疗复发乳腺癌一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉本信保;内藤明広
  • 通讯作者:
    内藤明広
COVID-19 Screening of Breast Cancer Patients During Treatment: A Single Center Experience in Japan
治疗期间乳腺癌患者的 COVID-19 筛查:日本单中心经验
  • DOI:
    10.21873/cdp.10056
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    YOSHIMOTO NOBUYASU;TAKAYAMA SATORU;SAKAMOTO MASAKI;ISHIKAWA KEN;KATADA TAKEYASU;KAWATE AKIFUMI;TAKURA KOHEI;TAKAYAMA SHORYU;YAMASHITA MASAKATSU;YAMAMOTO SHINYA;YOKOYAMA KIOTO;KANI HISANORI
  • 通讯作者:
    KANI HISANORI
Timing and Duration of Axillary Lymph Node Swelling After COVID-19 Vaccination: Japanese Case Report and Literature Review
COVID-19 疫苗接种后腋窝淋巴结肿胀的时间和持续时间:日本病例报告和文献综述
  • DOI:
    10.21873/invivo.12834
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Yoshimoto N;Yanagi A;Takayama S;Sakamoto M;Tomoda K;Ishikawa K;Takura K;Kawate A;Takayama S;Yamashita M;Yamamoto S;Yokoyama K;Kani H
  • 通讯作者:
    Kani H
The CYP2C19 rs4917623 single nucleotide polymorphism to predict tamoxifen efficacy in estrogen receptor-positive breast cancer patients.
CYP2C19 rs4917623 单核苷酸多态性预测他莫昔芬对雌激素受体阳性乳腺癌患者的疗效。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nobuyasu Yoshimoto;Akihiro Naito;Nobuko Kawaguchi;Miwa Kato;Naoto Kondo;Yumi Wanifuchi-Endo;Tatsuya Toyama
  • 通讯作者:
    Tatsuya Toyama
Axillary Lymph Node Swelling After COVID-19 Booster Vaccination: Japanese Case Report and Literature Review
COVID-19 加强疫苗接种后腋窝淋巴结肿胀:日本病例报告和文献综述
  • DOI:
    10.21873/invivo.12921
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Yoshimoto N;Yanagi A;Takayama S;Sakamoto M;Tomoda K;Ishikawa K;Kawate A;Takayama S;Yamashita M;Yamamoto S;Yokoyama K;Suzuki H;Kani H
  • 通讯作者:
    Kani H
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吉本 信保其他文献

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