泌尿器科癌における抗体医薬品を用いた血中タンパク・エクソソーム解析法に関する研究
泌尿系癌症抗体药物的血液蛋白和外泌体分析方法研究
基本信息
- 批准号:19K18555
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
これまでに抗体医薬品であるNivolumabを用いて測定した腎癌患者の血液中の遊離型PD-1により薬剤効果予測ができる可能性を見いだした。これらの結果をもとに同様の測定システムを用いて膀胱癌患者の血液を用いて臨床病期と悪性度との相関を検討した。測定システムの詳細は、PD-L1のELISAを用いるが、捕捉抗体としてPembrolizumab(抗PD-1抗体)に置き換える方法である。筋層非浸潤性膀胱癌、筋層浸潤性膀胱癌、転移性膀胱癌、術前化学療法後の膀胱全摘標本で癌を認めなかったそれぞれの患者と健常人の血液を各5症例用いて、遊離型PD-L1の測定を行った。いずれの症例も感度以下を示したため、それぞれの症例での相関を検討することができなかった。。PD-L1の標準試料で検量線を引くことは可能であったが、低濃度域でばらつきを認めたため、測定過程の改善と血液の処理の工夫が必要であると考えた。
The possibility of detecting free PD-1 in the blood of kidney cancer patients with Nivolumab is discussed. The results of this study were similar to those of the previous study. Details of the assay, PD-L1 ELISA, capture antibody and Pembrolizumab (anti-PD-1 antibody) Free PD-L1 was measured in 5 cases of non-invasive bladder cancer, invasive bladder cancer, metastatic bladder cancer, bladder cancer after preoperative chemotherapy, and healthy individuals. The symptoms of the disease are not sensitive, and the symptoms are not sensitive. PD-L1 standard sample measurement line is not possible, low concentration range is not recognized, determination process is improved, blood processing time is necessary.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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