Signalosome formation and functions of the immune-checkpoint receptor TIGIT regulated by the height of its ectodomain.
免疫检查点受体 TIGIT 的信号小体形成和功能受其胞外域高度调节。
基本信息
- 批准号:19K22545
- 负责人:
- 金额:$ 4.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-06-28 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(53)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
超解像イメージングが解明するCAR-T細胞療法とICI療法のシグナル伝達
超分辨率成像揭示 CAR-T 细胞疗法和 ICI 疗法中的信号转导
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:横須賀忠;若松英;竹内新;町山裕亮
- 通讯作者:町山裕亮
分子イメージングが拓くがん免疫応答とT細胞活性化メカニズムの解明
通过分子成像阐明癌症免疫反应和 T 细胞激活机制
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Higa N;Shinsato Y;Kamil M;Hirano T;Takajo T;Shimokawa M;Minami K;Yamamoto M;Kawahara K;Yonezawa H;Hirano H;Furukawa T;Yoshimoto K;Arita K;後藤典子;横須賀忠
- 通讯作者:横須賀忠
多様なT細胞シグナルソームによる腫瘍およびネオ・セルフ抗原認識の分子機構
各种T细胞信号体识别肿瘤和新自身抗原的分子机制
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:横須賀忠;若松英;矢那瀬紀子;秦喜久美;竹原朋宏;西航;町山裕亮
- 通讯作者:町山裕亮
実験医学増刊号「新規の創薬モダリティ 細胞医薬」
实验医学特刊“新药发现模式:细胞医学”
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:横須賀忠;若松英;西嶋仁;竹原朋宏;西航;塚本昌子;町山裕亮
- 通讯作者:町山裕亮
Binding of the CD4/CD8 coreceptor to an MHC molecule positively modulates CAR-T cell response
CD4/CD8 辅助受体与 MHC 分子的结合可正向调节 CAR-T 细胞反应
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hiroaki Machiyama;Ei Wakamatsu;Arata Takeuchi;Hitoshi Nishijima;Masae Furuhata;Hiroko Toyota;Maksim Mamonkin;Malcolm K Brenner;Tadashi Yokosuka
- 通讯作者:Tadashi Yokosuka
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Yokosuka Tadashi其他文献
Molecular imaging of the hCD19 CAR signalosomes, “CAR microclusters”.
hCD19 CAR 信号体的分子成像,“CAR 微簇”。
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Yanase Noriko;Machiyama Hiroaki;Wakamatsu Ei;Toyota Hiroko;Furuhata Masae;Hata Kikumi;Mamonkin Maksim;Brenner Malcolm K;Yokosuka Tadashi - 通讯作者:
Yokosuka Tadashi
Yokosuka Tadashi的其他文献
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Molecualr imaging for development of chimeric antigen receptors (CARs) resistant to T cell exhaustion
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$ 4.16万 - 项目类别:
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$ 4.16万 - 项目类别:
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- 批准号:
24K01633 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 4.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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CAF靶向治疗对ICI耐药的肿瘤免疫重塑作用验证
- 批准号:
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- 资助金额:
$ 4.16万 - 项目类别:
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組織常在性制御性T細胞による新規腫瘍免疫抑制メカニズムの解明
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