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Development of Next-Generation Gene Therapy for Heart Failure Through Synthetic Biology Approach
通过合成生物学方法开发下一代心力衰竭基因疗法
基本信息
- 批准号：19K23988
- 负责人：
- 金额：$ 1.83万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份：2019
- 资助国家：日本
- 起止时间：2019-08-30 至 2021-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Massachusetts General Hospital/Massachusetts Institute of Technology(米国)
麻省总医院/麻省理工学院（美国）
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
- 通讯作者：
次世代循環器病治療プラットフォーム開発の展望
开发下一代心血管疾病治疗平台的前景
- DOI：
- 发表时间：2020
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kumagai Koji;Sato Tsukasa;Kurose Yuki;Sumiyoshi Takenori;Hasegawa Kaoru;Sekiguchi Yuko;Yambe Minoru;Komaru Tatsuya;岸田優作，浦田智和，橋本 陸，大星直樹，芦原貴司，井尻 敬，高山健志，柴田仁太郎，原 良昭，信太宗也，稲田 慎，中沢一雄;東邦 康智
- 通讯作者：東邦 康智
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Higashikuni Yasutomi其他文献
月刊インナービジョン
每月内在愿景
- DOI：
- 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Liu Wenhao;Higashikuni Yasutomi;Sata Masataka;杜 徳尚;渡邉 倫，加地憲武，山口賢彦，坂本多穗，渡邊泰秀，行方衣由紀，田中 光，芦原貴司，諫田泰成，西田基宏，黒川洵子;杜 徳尚 - 通讯作者：
杜 徳尚
ペーシング刺激によるヒトiPS細胞由来分化心筋細胞の成熟化．
通过起搏刺激人类 iPS 细胞衍生的分化心肌细胞的成熟。
- DOI：
- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Liu Wenhao;Higashikuni Yasutomi;Sata Masataka;杜 徳尚;渡邉 倫，加地憲武，山口賢彦，坂本多穗，渡邊泰秀，行方衣由紀，田中 光，芦原貴司，諫田泰成，西田基宏，黒川洵子 - 通讯作者：
渡邉 倫，加地憲武，山口賢彦，坂本多穗，渡邊泰秀，行方衣由紀，田中 光，芦原貴司，諫田泰成，西田基宏，黒川洵子
小児科診療 小児遺伝子疾患辞典
儿科治疗 小儿遗传病词典
- DOI：
- 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Liu Wenhao;Higashikuni Yasutomi;Sata Masataka;杜 徳尚 - 通讯作者：
杜 徳尚
Circumvention of targeted drug tolerance in EGFR mutated lung cancer.
规避 EGFR 突变肺癌的靶向药物耐受性。
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Higashikuni Yasutomi;Liu Wenhao;Obana Takumi;Sata Masataka;矢野 聖二 - 通讯作者：
矢野 聖二
Higashikuni Yasutomi的其他文献
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- 作者：
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{{ truncateString('Higashikuni Yasutomi', 18)}}的其他基金
Developing novel heart failure therapy targeting DEAD-box RNA helicase
开发针对 DEAD-box RNA 解旋酶的新型心力衰竭疗法
- 批准号：
20K08488 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号：
23K24300 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究
有助于核酸疫苗和基因组编辑基因治疗的安全性评价和安全运行的研究
- 批准号：
23K24601 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
臓器・細胞選択的in vivoゲノム編集による難治癌の遺伝子治療法開発
利用器官/细胞选择性体内基因组编辑开发顽固性癌症的基因疗法
- 批准号：
23K27454 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
革新的なゲノム編集遺伝子治療実現のための包括的基盤形成
为实现创新基因组编辑基因治疗奠定全面基础
- 批准号：
23K27750 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ナノミセル-mRNA医薬による急性感音難聴の革新的遺伝子治療モデル
使用纳米胶束-mRNA药物治疗急性感音神经性听力损失的创新基因治疗模型
- 批准号：
24K12696 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
網膜色素変性治療のためのゲノム編集遺伝子治療ベクタープラットフォームの開発
开发用于视网膜色素变性治疗的基因组编辑基因治疗载体平台
- 批准号：
24K12781 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血液脳関門を克服するGM1ガングリオシドーシスへの遺伝子治療法の開発
克服血脑屏障的 GM1 神经节苷脂沉积症基因疗法的开发
- 批准号：
24K10959 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
福山型筋ジストロフィーの新規モデルマウスを用いた病態解明と遺伝子治療の検討
使用福山性肌营养不良症新小鼠模型阐明病理学并研究基因治疗
- 批准号：
24K11000 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
成人T細胞白血病に対するCRISPR-Cas13を用いた遺伝子治療戦略の開発
使用 CRISPR-Cas13 开发成人 T 细胞白血病基因治疗策略
- 批准号：
24K11570 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ALSに対するLOTUSによる遺伝子治療の開発
使用 LOTUS 开发 ALS 基因疗法
- 批准号：
24K10624 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)