Establishment of the novel experimental systems with human freshly-isolated intestinal tissues for the accurate prediction of intestinal drug absorption in humans

建立新的人体新鲜分离肠道组织实验系统，准确预测人体肠道药物吸收

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ヒトcrypt由来分化吸収上皮細胞を用いた薬物の消化管吸収性・消化器毒性の評価
利用人隐窝分化吸收上皮细胞评价药物的胃肠道吸收和毒性
  • DOI：
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Drug Delivery System
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    前田和哉
  • 通讯作者：
    前田和哉
Challenges in extrapolation of in vitro experimental data to human intestinal absorption with crypt-derived intestinal cells
用隐窝来源的肠细胞将体外实验数据外推至人体肠道吸收的挑战
  • DOI：
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    鈴木 紅音;深澤 和也;堀江 哲寛;村田 美怜;小林 正輝;檜井 栄一;Kazuya Maeda
  • 通讯作者：
    Kazuya Maeda
薬物のヒト消化管吸収率の定量的予測のための新規ツール開発と予測法に関する考察
定量预测药物人体胃肠吸收率新工具和预测方法开发探讨
  • DOI：
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Huttunen KM;Terasaki T;Urtti A;Montaser AB;Uchida Y;馬目照久，末広航，原田真至，原康雅，石橋正己;前田和哉;前田和哉
  • 通讯作者：
    前田和哉
Ussing chamber 法による摘出ヒト消化管検体を用いた薬物の消化管輸送特性の解析
使用尤斯室法使用分离的人体胃肠道标本分析药物的胃肠道转运特性
  • DOI：
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    道場一祥;前田和哉;栗盛洸;榎本剛史;下村治;小田竜也;楠原洋之
  • 通讯作者：
    楠原洋之
Quantitative prediction of pharmacokinetic properties of drugs in humans: Recent advance in in vitro models to predict the impact of efflux transporters in the small intestine and blood brain barrier
人体药物药代动力学特性的定量预测：预测外排转运蛋白对小肠和血脑屏障影响的体外模型的最新进展
  • DOI：
    10.1016/j.jphs.2021.10.010
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Journal of Pharmacological Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Hashimoto Yoshiki;Michiba Kazuyoshi;Maeda Kazuya;Kusuhara Hiroyuki
  • 通讯作者：
    Kusuhara Hiroyuki
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THE COOPERATIVE ACTIVITY OF CHINA, JAPAN, AND KOREA FOR THE ACCELERATION OF EAST ASIAN CLINICAL TRIALS
中国、日本和韩国加速东亚临床试验的合作活动
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Hiroyuki Kusuhara;Hidetoshi Furuie;Akihiro Inano;Akihiro Sunagawa;Sakiko Yamada;Chungyong Wu;Shinya Fukizawa;Ichiro Ieiri;Mariko Morishita;Kiminobu Sumida;Hiroshi Mayahara;Takuya Fujita;Kazuya Maeda;and Yuichi Sugiyama;小川　祥二郎;Masahiro Tohkin
  • 通讯作者：
    Masahiro Tohkin
The importance of organic anion transporting polypeptide (OATP) 2B1 to the intestinal drug absorption
有机阴离子转运多肽（OATP）2B1对肠道药物吸收的重要性
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Shinya Fukizawa;Kazuya Maeda;Mayuko Miyagawa;Ichiro Ieiri;Miyuki Kimura;Shin Irie;Kazuhide Iwasaki;Yuichi Sugiyama
  • 通讯作者：
    Yuichi Sugiyama
Quantitative evaluation of transporter-mediated drug-drug interactions based on a clearance concept and in vitro kinetic parameters
基于清除概念和体外动力学参数的转运蛋白介导的药物相互作用的定量评估
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Nishide S.;Honma S.;Yamada Y.;Honma K.;Kazuya Maeda
  • 通讯作者：
    Kazuya Maeda
Quantitative analyses of drug-drug interactions between statins and cyclosporine A using physiologically-based pharmacokinetic models
使用基于生理学的药代动力学模型定量分析他汀类药物和环孢素 A 之间的药物相互作用
  • DOI：
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Takashi Yoshikado;Kazuya Maeda;Tomohisa Nakada;Yoshihisa Shitara;Kenta Yoshida;Yuichi Sugiyama
  • 通讯作者：
    Yuichi Sugiyama
Investigation of endogenous compounds for quantitative evaluation of drug interactions involving renal organic anion transporters
研究内源性化合物以定量评估涉及肾脏有机阴离子转运蛋白的药物相互作用
  • DOI：
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Yamato Sano;Yuri Tsuruya;Kazuya Maeda;and Hiroyuki Kusuhara
  • 通讯作者：
    and Hiroyuki Kusuhara

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