再散乱電子スペクトルの分子整列角依存性の測定とレーザー誘起電子回折

测量再散射电子光谱和激光诱导电子衍射的分子排列角依赖性

• 批准号: 20K05427
• 负责人: 奥西 みさき
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2022-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K05427/
• 关键词: トンネルイオン化; 再散乱電子分光; 光励起分子; 強光子場; 再散乱電子

本研究では二酸化窒素分子の波長400nmのフェムト秒レーザー光照射により生成した光励起分子に波長1450,1650,1750nmの高強度赤外レーザーパルスを集光し、トンネルイオン化により放出された光電子の再散乱電子スペクトルの励起光の偏光角依存性を測定した。測定自体はできたが、この波長では再衝突のエネルギーが十数eVと低く、電子波の波長が分子内の原子間距離より遙かに大きいため電子回折の信号は測定できていない。再衝突電子のエネルギーを上げるためには赤外パルスの強度を上げるか波長を長くするがする必要があるが、光励起分子はイオン化エネルギーが小さくなるため、現在の強度でも集光点の励起分子のほとんどがイオン化されるデプレッションの影響で集光点から離れた位置でのより弱い強度でのイオン化が支配的になり、実効的な光強度をこれ以上上げるのは難しい。従って今後はより長波長および短パルスの赤外レーザーによるイオン化を利用することでイオン化される分子の数を減らす工夫が必要となる。また、本年度には光励起後の分子回転による分子配向のランダム化の影響について考察し、現在の実験条件下では光励起後２－３００フェムト秒以上の遅延時間での測定では分子回転によるデコヒーレンスの影響が無視できないのでそれより短い遅延時間での測定が必要であることを確認した。またイオン化がもう一つのターゲットである強光子場中で整列した分子の電子回折実験は３年目以降で行う予定で準備していたが２年目の途中で中断したため実験を行うまでに至っていない。

在这项研究中，通过辐射的飞秒激光光（400 nm波长为400 nm）产生的光激激体分子收集了1450、1650和1750 nm的高强度红外激光脉冲，并在脱离的电子量光谱中的激励范围的偏振光依赖于Photolecelectrient tundernity tundrient tundrient intution tunderiation tunderiation。测量本身是可能的，但是在此波长下，重新汇合的能量在十个EV时较低，并且电子波波长比分子内的原子间距离大得多，因此无法测量电子衍射信号。 In order to increase the energy of re-collision electrons, it is necessary to increase the intensity of the infrared pulse or increase the wavelength, but since photoexcitation molecules have a smaller ionization energy, even at current intensity, ionization at a weaker intensity at a position farther away from the focusing point is dominated by depletion, which causes most of the excitation molecules at the collecting point to be ionized, making it difficult to further increase the有效的光强度。因此，有必要努力减少通过使用更长的波长和较短脉冲电离的电离分子的数量。此外，今年我们讨论了由于光激发后分子旋转而导致的分子取向的随机化的影响，并确认在当前的实验条件下，由于分子旋转而引起的反谐波不能忽略，并且延迟时间较短的时间比较短的延迟时间相比无需延迟的时间而无需延迟时间，而不是2-300 phodecondsecondseconcition或更高的photophophepsications photosexitiation。此外，计划在第三年及以后进行的强光子场中对齐的分子的电子衍射实验，但该实验在第二年中期停止了实验，因此未达到实验。