あらゆる新興・再興感染症を標的にする糖鎖修飾siRNAの創製

创建针对所有新出现和重新出现的传染病的糖基化 siRNA

• 批准号: 20K05707
• 负责人: 江原 靖人
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2023-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K05707/
• 关键词: インフルエンザウイルス; RNA; 糖鎖; ウイルス; siRNA; 新興・再興感染症

都市化、グローバル化、地球温暖化などの影響でインフルエンザ、デング熱、エボラ出血熱、ジカ熱などの新興・再興感染症の発生事例が近年爆発的に増加しつつあり、近年では新型コロナウイルスの発生・拡大が喫緊の問題となっている。これらウイルスと宿主への感染においては必ずウイルス表面のレセプターが関与している。新型コロナウイルスの場合、宿主のACE2タンパク質とスパイク(S)タンパク質、インフルエンザウイルスの場合、宿主の気道細胞表面に存在するシアル酸と結合する、ヘマグルチニン(HA)という糖鎖レセプターである。本研究では、これらの感染症に対し、糖鎖修飾核酸が治療薬として有効であることを実証する。今年度はインフルエンザウイルスを対象とし、申請者の論文（Bioconjugate Chemistry, Vol. 29, 1490-1494, (2018)）の手法を利用し、シアル酸修飾ヌクレオチドの合成を行った。

The impact of urbanization, urbanization and global warming on the development of infectious diseases has increased in recent years, and the emergence of new types of infectious diseases has become a major problem. The infection of the host and the host must be prevented from occurring. When a new type of protein is present, when a host's ACE2 protein is present This study demonstrates that there is evidence that glycan modified nucleic acids can be used to treat infectious diseases. This year, the applicant's paper (Bioconjugate Chemistry, Vol. 29, 1490-1494, (2018)) describes the synthesis of the modified compound by using the method of acid modification.