転移因子LINEの転移・増幅機構の分子メカニズム

转座元件LINE易位和扩增的分子机制

• 批准号: 20K06601
• 负责人: 梶川 正樹
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K06601/
• 关键词: 転移因子; LINE; レトロトランスポゾン

真核生物のゲノム中には、Long Interspersed Element (LINE)、と呼ばれる転移因子が存在する。転移因子LINEは、自身のDNA配列から転写されたRNAを逆転写でコピーし、このコピーを宿主ゲノムに挿入することで転移・増幅する。LINEは、宿主ゲノム内に莫大なコピー数で存在しており、例えばヒトではゲノム当たり約９０万コピー、すなわち、ヒトゲノムの約２１％はLINE配列で構成されている（その他の転移因子も含めれば、ヒトゲノムの約半分は転移因子である）。一般的なLINEは、転移・増幅に必要なタンパク質を自身の内部にコードしている。しかし、このLINEタンパク質のみでは転移を行うことができず、宿主タンパク質もLINE転移に関与すると考えられている。また、宿主タンパク質は過剰なLINE転移を抑制（または調節）する働きも持つと考えられるが、どのような宿主タンパク質がどのようにLINE転移に関与するのかほとんど明らかにされていない。我々の研究では、ゼブラフィッシュの生体内でLINE転移を誘発する実験系を構築しており、この実験系を用いて何らかの宿主タンパク質がLINEの転移をLINEタンパク質の翻訳レベルで抑制していることを明らかにしてきた。また、この抑制は外部から導入したLINE RNAには機能しないことも明らかにした。これらの結果は、LINE RNAの転写段階で、LINEタンパク質の翻訳を抑制する何らかの宿主タンパク質がLINE転移中間体に導入される可能性を示唆する。今後は、外部から導入したLINE RNAに形成されるLINE転移中間体と、生体内で転写されたLINE RNAに形成されるLINE転移中間体をそれぞれ単離後、比較解析し、LINE転移をLINEタンパク質の翻訳レベルで抑制している宿主タンパク質の同定を目指す。

Eukaryotic organisms have long interspersed elements (LINE), Long Interspersed elements (LINE), and long interspersed elements. The shift factor LINE is the sequence of its own DNA, the sequence of its own RNA, the sequence of its own DNA, the sequence of its own DNA, the sequence of its own DNA, The number of lines in the host is about 900,000, and about 21% of the lines in the host are composed of other shift factors (including shift factors). General LINE, shift, and increase in amplitude are necessary for the internal quality of the line itself. The host is not allowed to enter the queue. In addition, the host and the host can be adjusted to suppress the LINE shift. In our study, we constructed a system to induce line migration in organisms, and we used this system to determine how to control line migration in organisms. The function of RNA is to suppress the external interference. These results indicate the possibility of introducing LINE RNA into host cells and inhibiting the translation of LINE RNA. In the future, the formation of LINE RNA from external sources, the formation of LINE RNA from in vivo, the isolation of LINE RNA from external sources, the comparative analysis of LINE RNA from external sources, the inhibition of LINE RNA from external sources, and the identification of LINE RNA from external sources will be discussed.