Maintenance of diatom bloom by viruses

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過年度の研究成果により、増殖モデルの計算から培養個体群に占めるウイルス感染率の推定を行う事に成功した。今年度はさらに、培養個体群に占めるウイルス感染細胞の割合を直接的に検出する手法の構築に着手した。ウイルスを接種された珪藻個体群の培養からセルソーターを用いて1細胞ずつ分離し、それら細胞のウイルス感染有無をqPCR法またはPCR法を基に評価した。その結果、培養液から1細胞を分離し、細胞の存在を検出できることが明らかになった。また、プライマーの調整など検出手法に関する技術的検討は残るものの、ウイルス感染したと思われる細胞の検出にも成功した。Chaetoceros tenuissimusの培養実験の結果からは、当該種が様々な形態の有機物をリン源として増殖に利用できる可能性が示され、各種分解系酵素を有しているものと推察された。また、RNAウイルスの感染速度の測定を実施した。RNAウイルスは、感染して殺せる宿主には吸着していく様子が理解できたが、感染して殺せない相手には吸着している事が確認できなかった。これは、RNAウイルスの感染条件として、先ず同種の珪藻であっても株によって吸着の可否が存在することを示唆している。本成果は今後の珪藻・ウイルス関係を考えていく上でも貴重な成果となった。また、連続培養装置についても新規構築を図った。さらにメタボローム解析を用いた実験では、珪藻の細胞培養が定常期に入ると、細胞の糖/アミノ酸比率が劇的に上昇する現象を見出し、その成果を論文化した。