Genetical and pathological study of neuronal intranuclear inclusion disease
Genetical and pathological study of neuronal intranuclear inclusion disease
神经元核内包涵体病的遗传学和病理学研究
批准号：
19H03577
负责人：
Sone Jun
金额：
$11.32万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
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Neuronal intranuclear inclusion disease(神経核内封入体病)の原因遺伝子同定
神经元核内包涵体病基因的鉴定
神经元核内包涵体病基因的鉴定
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Rashid MI, Ito T, Miya F, Shimojo D, Arimoto K, Onodera K, Okada R, Nagashima T, Yamamoto K, Khatun Z, Okano H, Sakurai H, Shimizu K, Doyu M, Okada Y, 曽根 淳]
通讯作者：
曽根 淳
神経核内封入体病（ NIID）
神经核包涵体病 (NIID)
神经核包涵体病 (NIID)
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
GGC repeat expansion in NOTCH2NLC is the cause of neuronal intranuclear inclusion disese.
NOTCH2NLC 中的 GGC 重复扩增是神经元核内包涵体病的原因。
NOTCH2NLC 中的 GGC 重复扩增是神经元核内包涵体病的原因。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Hans Luders, Naoki Akamatsu, Shahram Amina, Christoph Baumgartner, Selim Benbadis et al. and Riki Matsumoto, 岡田洋平, 曽根 淳]
通讯作者：
曽根 淳
神経核内封入体病患者の検出方法
如何发现核内包涵体病患者
如何发现核内包涵体病患者
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
シンポジウム38. 神経核内封入体病(Neuronal intranuclear inclusion disease:NIID)の原因遺伝子発見.
研讨会 38. 发现导致神经元核内包涵体疾病 (NIID) 的基因。
研讨会 38. 发现导致神经元核内包涵体疾病 (NIID) 的基因。
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Sone J, Mitsuhashi S, Fujita A et al., 曽根淳]
通讯作者：
曽根淳
共 30 条
Investigation of clinical picture and causative gene of NIID
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批准号：15K09312
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.08万
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财政年份：2015
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负责人：Sone Jun
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依托单位：
海外基金