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Detektion differenzieller E-Selektin-Expression in Endothelzellmonolayern unterschiedlicher Herkunft mittels MRT

Detektion differenzieller E-Selektin-Expression in Endothelzellmonolayern unterschiedlicher Herkunft mittels MRT
MRI检测不同来源单层内皮细胞​​中E-选择素的差异表达
批准号:
33176076
负责人:
Dr. Carola Heneweer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die Diagnose primärer systemischer Vaskulitiden gestaltet sich schwierig,da pathognomonische Befunde oftmals fehlen.在分子生物学的基础上,通过韦尔登,一种非侵入性的药物进入了MRT。他对分子的检测就像电子选择一样,是在太阳系中。内皮细胞功能障碍是由韦尔登的形态学改变引起的。在特定的文化背景下,一种特定的文化模式可以建立韦尔登,而一种特定的文化表达方式可以通过特定的文化控制来实现韦尔登。Der Diversität des Endothels in vivo wird dabei durch Endothelzellen versedener Gefäßtypen Rechnung getragen.在一个3.0 T MRT的临床试验中,使用两种超顺磁性纳米粒子进行了测试,通过一种E-Selektin结合肽和一种Antikörper特异性结合E-Selektin。Hierbei soll insbesondere die untere Nachweischuze sowie die Auflösungschuze für untermingedlich hohe E-Selektin-Expression in Abhängigkeit vom Partikeltyp bestimmt韦尔登.该研究在血管造影和治疗控制的开发过程中对第一个Schritt进行了研究。
英文摘要
Die Diagnose primärer systemischer Vaskulitiden gestaltet sich schwierig, da pathognomonische Befunde oftmals fehlen. Im Rahmen der molekularen Bildgebung sollen daher Methoden entwickelt werden, die eine nicht-invasive Darstellung entzündlicher Gefäßveränderungen mittels MRT erlauben. Hierzu bietet sich die Detektion von Molekülen wie E-Selektin an, die im Rahmen der sog. Endothelzell-Dysfunktion zeitlich vor morphologischen Veränderungen der Gefäßwand vermehrt exprimiert werden. Um spezifische Kontrastmittel zu entwickeln, soll ein Zellkulturmodell etabliert werden, bei dem eine abgestufte E-Selektin-Expression durch geeignete Kulturbedingungen kontrolliert erzeugt werden kann. Der Diversität des Endothels in vivo wird dabei durch Endothelzellen verschiedener Gefäßtypen Rechnung getragen. Anschließend sollen in einem klinischen 3,0 T MRT an Endothelzellmonolayern zwei unterschiedliche superparamagnetische Nanopartikel getestet werden, die zum einen durch ein E-Selektin bindendes Peptid und zum anderen durch einen Antikörper spezifisch an E-Selektin binden. Hierbei soll insbesondere die untere Nachweisgrenze sowie die Auflösungsgrenze für unterschiedlich hohe E-Selektin-Expression in Abhängigkeit vom Partikeltyp bestimmt werden. Die Untersuchungen stellen somit den ersten Schritt in der Entwicklung geeigneter Kontrastmittel zur Früherkennung und Therapiekontrolle von Vaskulitiden dar.
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会议论文
Etablierung eines Doppel-Reporter-Systems zur Detektion der E2F1-Expression in Xenotransplantationsmodellen des Colon- und des Pankreaskarzinoms in der Maus
  • 批准号:
    105246622
  • 项目类别:
    Research Fellowships
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    Dr. Carola Heneweer
  • 依托单位:
海外基金