紫外円偏光二色性によるタンパク質構造のフェムト秒時間分解観察

利用紫外圆二色性对蛋白质结构进行飞秒时间分辨观察

基本信息

  • 批准号:
    19J21800
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-25 至 2022-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究代表者はこれまでに、2019年度は定常的な円偏光二色性分光装置の構築に取り組んだ。2020年度では、新型コロナウイルス感染症の感染拡大に伴い装置のさらなる構築作業を実施することができなかったために、やや遅れが生じていた。2021年度では引き続いて装置への超短パルス光を導入し時間分解能を付与することを試みた。しかしながら結果として、光学素子の納入の遅れなどを理由に2021年度中の装置の開発には至らなかった。一方で、本研究の測定対象であるカーボンナノチューブ(CNT)やタンパク質に関する新規材料の開発や物性理解を目指した研究においては成果を上げた。昨年度までに、タンパク質をCNTに吸着させることでCNTの電子状態を変調し得る可能性が示唆されたことを報告し、その詳細な機構の解明に取り組んできた。その結果、タンパク質中のシステイン残基がCNTの電子状態を変調していることを明らかにした。さらに、システイン残基はCNT複合体をフィルム上に加工した後も有効に働くことを明らかにした。本研究成果はCNTの新たな機能制御の手法として期待できる。また、ナノスケールでの相互作用に関連した抗体タンパク質に関する研究も実施してきた。抗体医薬品の製造過程や保管過程で形成されることが報告されている抗体凝集体は望まぬ免疫応答を誘発することが懸念されている。本研究では、この凝集体が投与された直後に血清タンパク質等と相互作用することで抗体凝集体の表面にどのような変化が生じるのかをin vitroの実験系で調査した。その結果、抗体凝集体の表面に血清タンパク質が吸着することでタンパク質コロナを形成し、さらに粒径が急激に成長することを発見した。本研究成果は国際誌に投稿し、現在改訂版を作成中である。その他、新たな共同研究を築くことで上記研究全てに関連する技術であるタンパク質の設計、発現、精製技術を習得した。
The representative of this study is to select the construction of a steady polarized dichroic spectrometer in 2019. In 2020, the construction of new types of infectious diseases and equipment was carried out. In 2021, we will try our best to introduce ultra-short light into the equipment. As a result, the optical element is included in the device development in 2021. In this study, the development and understanding of new materials were studied. In the past year, the CNT adsorption mechanism has been discussed in detail, and the electronic state of CNT has been changed. As a result, the electronic state of CNT is modulated by the residue in the molecule. In addition, it has become clear that the stilbene residues can be effectively processed on the CNT complex. The results of this study are expected to provide new functional control methods for CNT. The study on the relationship between antibody and quality in the interaction between the two groups has been carried out. The production process and storage process of antibody drugs are reported, and antibody aggregates are expected to induce immune responses. In this study, we investigated the interaction between antibody aggregates and serum in vitro. As a result, the surface of the antibody aggregate was adsorbed on the serum and the particle size was rapidly increased. The results of this research were submitted to the International Journal and are now being revised. The joint research of other and new technologies will be carried out in order to learn the technology of quality design, development and refinement.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ヒト血清アルブミンが引き起こすヒトIgG凝集体の成長
人血清白蛋白诱导人 IgG 聚集体的生长
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中山智仁;平野篤
  • 通讯作者:
    平野篤
Alteration of Fermi-Level of Single-Wall Carbon Nanotubes via Protein Adsorption Observed by Ultrafast Spectroscopy
超快光谱观察蛋白质吸附改变单壁碳纳米管费米能级
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tomohito Nakayama;Takeshi Tanaka;Atsushi Hirano and Muneaki Hase
  • 通讯作者:
    Atsushi Hirano and Muneaki Hase
Ultrafast photoinduced mechanical distortion of carbon nanotubes via electronic excitation
通过电子激发碳纳米管的超快光致机械变形
Size evolution of antibody aggregates by the adsorption of serum albumin
血清白蛋白吸附引起的抗体聚集体尺寸演变
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中山 智仁; 長谷宗明;平野篤
  • 通讯作者:
    平野篤
Non-specific protein adsorption effect on electronic properties of carbon nanotubes investigated by ultrafast spectroscopy.
超快光谱研究非特异性蛋白质吸附对碳纳米管电子性能的影响。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tomohito Nakayama;Hirotaka Inoue;Yuho Shigeeda;Yasuhiko Hayashi;Takeshi Tanaka;Atsushi Hirano and Muneaki Hase
  • 通讯作者:
    Atsushi Hirano and Muneaki Hase
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

中山 智仁其他文献

Size evolution of human immunoglobulin G aggregates induced by human serum albumin
人血清白蛋白诱导的人免疫球蛋白 G 聚集体的大小演变
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中山 智仁;平野 篤
  • 通讯作者:
    平野 篤

中山 智仁的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似国自然基金

携带CD47纳米抗体工程菌OMV-CD47nb与ICD肿瘤细胞仿生杂交膜纳米疫苗的构建及其抗癌效应研究初探
  • 批准号:
    JCZRYB202500618
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
暴发性心肌炎的抗体治疗
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于DeepImmu新抗原识别及DeepNovo抗体从头合成平台的PPT1靶向抗体开发及在肝癌中的诊疗研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于纳米抗体的金黄色葡萄球菌PSM肽淀粉样结构与功能研究
  • 批准号:
    R25H190002
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
Vinculin足细胞自身抗体致肾病综合征的临床及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
新型抗体类药物研发
  • 批准号:
    2025C01123
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
人源化纳米抗体治疗自身免疫性葡萄膜炎的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
靶向铜绿假单胞菌的单克隆抗体的开发与应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

Development of B cell functional studies on primary antibody deficiencies
一抗缺陷 B 细胞功能研究的进展
  • 批准号:
    502607
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
魚類の特異的抗体産生メカニズムを探る
探索鱼类特异性抗体产生机制
  • 批准号:
    23K21239
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
高親和性抗体の産生及び持続をもたらす免疫応答の解明とワクチンへの応用
阐明导致高亲和力抗体产生和持久存在的免疫反应及其在疫苗中的应用
  • 批准号:
    23K24382
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
トランスフェリン抗体を起点とする新規鉄代謝の同定
从转铁蛋白抗体开始鉴定新型铁代谢
  • 批准号:
    23K27631
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
新規免疫染色法「微粒子標識抗体染色」の臨床への展開
新型免疫染色方法“细颗粒标记抗体染色”的临床开发
  • 批准号:
    24K21140
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
抗心筋自己抗体から解き明かす心臓-骨格筋双方向性連関に基づく心不全悪循環の仕組み
抗心肌自身抗体揭示心脏-骨骼肌双向连接的心力衰竭恶性循环机制
  • 批准号:
    24K02449
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
セルフフォールディング高分子をビルディングブロックとする新規抗体医薬品の創製
使用自折叠聚合物作为构建模块创建新型抗体药物
  • 批准号:
    24KJ1070
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
気道乳頭腫の再発性とHPV抗体の関連に関する研究:予後予測因子の探索
气道乳头状瘤复发与HPV抗体关系的研究:寻找预后因素
  • 批准号:
    24K12658
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
抗MDA5抗体陽性間質性肺炎の新規動物疾患モデルの樹立とヒト患者検体の比較研究
抗MDA5抗体阳性间质性肺炎新型动物疾病模型的建立及人类患者标本的对比研究
  • 批准号:
    24K10607
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
アルコール性肝障害に伴う血小板減少に関する抗血小板抗体の病因的意義の解明
阐明抗血小板抗体对酒精性肝损伤相关血小板减少症的病因学意义
  • 批准号:
    24K11093
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了