オーキシン作用における亜鉛輸送体の役割

ERに局在する亜鉛輸送体IAR1が欠損すると野生株で見られる不活性型のオーキシンであるアミノ酸複合体オーキシンIAA-AlaやIAA-Leu処理による根の伸長抑制が起こらないことが分かっているが、通常の生育条件では野生株と生育差が見られない。IAR1は側根原基や根端での発現が強く活性型オーキシンである遊離のIAAによる成長制御が報告されている場所と一致することから、ある環境ストレス下ではER内で遊離のIAAを生成することで成長を制御しており、そのシグナル伝達にIAR1が必要なのではないかと推測し、乾燥ストレス、塩ストレス、浸透圧ストレスなど、IAAを発生させることが知られている各種ストレス条件でIAR1の発現量に変化がないかIAR1-mGFP発現株を用いた解析、そしてIARが欠損することで生育に不利となることがないか欠損株を用いた表現型解析を行なった。IAR1-mGFPを用いた解析では、塩ストレス、マンニトールによる浸透圧ストレス、亜鉛過剰、亜鉛欠乏、IAA処理、IAA-Ala処理、高温処理、低温処理によるGFP蛍光の変化は見られなかった。欠損株の表現型解析では、IAR1欠損株ではマンニトール処理による側根形成数変化が野生株と異なることが分かった。１週齢の野生株を200 mMマンニトールで処理すると処理3日目に側根の数がマンニトールで処理していない時の６倍に増加し、処理5日目以降はマンニトール未処理時より側根形成が減少していたが、IAR1欠損株ではマンニトール処理による側根数の増加は見られず、処理5日目以降の側根形成減少は起こることが分かった。IAR1は浸透圧ストレスに対する初期の一時的な側根形成促進に必要であることが示唆された。

ERに局在する亜鉛輸送体IAR1が欠損すると野生株で見られる不活性型のオーキシンであるアミノ酸複合体オーキシンIAA-AlaやIAA-Leu処理による根の伸長抑制が起こらないことが分かっているが、通常の生育条件では野生株と生育差が見られない。IAR1は側根原基や根端での発現が強く活性型オーキシンである遊離のIAAによる成長制御が報告されている場所と一致することから、ある環境ストレス下ではER内で遊離のIAAを生成することで成長を制御しており、そのシグナル伝達にIAR1が必要なのではないかと推測し、乾燥ストレス、塩ストレス、浸透圧ストレスなど、IAAを発生させることが知られている各種ストレス条件でIAR1の発現量に変化がないかIAR1-mGFP発現株を用いた解析、そしてIARが欠損することで生育に不利となることがないか欠損株を用いた表現型解析を行なった。IAR1-mGFPを用いた解析では、塩ストレス、マンニトールによる浸透圧ストレス、亜鉛過剰、亜鉛欠乏、IAA処理、IAA-Ala処理、高温処理、低温処理によるGFP蛍光の変化は見られなかった。欠損株の表現型解析では、IAR1欠損株ではマンニトール処理による側根形成数変化が野生株と異なることが分かった。１週齢の野生株を200 mMマンニトールで処理すると処理3日目に側根の数がマンニトールで処理していない時の６倍に増加し、処理5日目以降はマンニトール未処理時より側根形成が減少していたが、IAR1欠損株ではマンニトール処理による側根数の増加は見られず、処理5日目以降の側根形成減少は起こることが分かった。IAR1は浸透圧ストレスに対する初期の一時的な側根形成促進に必要であることが示唆された。