Vaskuläre dendritische Zellen in der Atherosklerose

树枝状泽伦（DC）是在gesunden和动脉粥样硬化veränderten动脉nachweisbar。更重要的是，在动脉粥样硬化的病因中，血管平滑肌细胞中的内皮细胞功能可能不是沃登。我们将通过流式细胞术检测DC的表型，并使用微阵列分析、免疫学分析和血管生成功能特性。血管内皮生长因子（VEGF）是一种血管内皮生长因子，但CXCL 12/CXCR 4也是一种功能相关的沃登因子。我们知道在血管内皮细胞中CXCL 12、CXCR 4和VEGF的表达。CXCR 4在CD 11 c + DC中的特异性功能可用于CD 11 c-cre Cxcr 4 flox/flox、Cxcl 12 flox/flox和Vfgfflox/flox模型韦尔登中的DC外显CXCL 12和VEGF的功能。通过对视网膜血管生成和结肠炎模型的分析，探讨CXCR 4/CXCL 12和VEGF在血管内皮细胞中的作用，以及载脂蛋白E（Apoe -/-）致动脉粥样硬化的发病机制。

Dendritische Zellen (DC) sind in gesunden und atherosklerotisch veränderten Arterien nachweisbar. Eine mögliche, Perizyten-ähnliche Funktion dieser DC in der vaskulären Homöostase sowie in der Pathogenese der Atherosklerose ist bislang nicht eindeutig geklärt worden. Wir wollen hier den Phänotyp vaskulärer DC in durchflusszytometrischen Messungen und mittels microarray profiling, immunologischen Assays und in Angiogeneseversuchen funktionell charakterisieren. Für sogenannte ’akzessorische’ vaskuläre Zellen sind vascular endothelial growth factor (VEGF), aber auch CXCL12/CXCR4 als wichtige Rekrutierungsachse als funktionell relevant beschrieben worden. Wir konnten in Vorarbeiten eine Expression von CXCL12, CXCR4 aber auch VEGF in vaskulären DC zeigen. Die spezifische Funktion von CXCR4 in CD11c+ DC für deren Rekrutierung und Retention sowie die Funktion von DCexprimiertem CXCL12 und VEGF soll hier unter Verwendung der Cd11c-cre Cxcr4flox/flox, Cxcl12 flox/flox und Vfgfflox/flox Mausmodelle untersucht werden. Insbesondere soll die Bedeutung von CXCR4/CXCL12 und VEGF für die Funktion von vaskulären DC in der Gefäßhomöostase durch Analyse der Angio-/Vaskulogenese im Retina- und Colitismodell, der Endothelintegrität und Permeabilität der Gefäße erfolgen sowie für die Pathogenese der Atherosklerose im Apolipoprotein-E-defizienten (Apoe -/-) Hintergrund in vivo untersucht werden.