Effect of pulp capping agent containing resin on dental pulp cells

含树脂盖髓剂对牙髓细胞的影响

• 批准号: 19K10155
• 负责人: 丁 羣展
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K10155/
• 关键词: 覆髄剤; ヒト歯髄由来細胞; 歯髄細胞

現在のコンポジットレジン修復では、覆髄剤は歯質や充填材料との接着性が得られないことから、辺縁漏洩のリスクを回避するために適用されない。本研究では、MTAの主成分であるポルトランドセメントにレジンを添加した、象牙質接着性および石灰化促進作用を有する新規接着性覆髄剤(以下、PT-resin)を含む、市販されている覆髄剤セラカルLC(BISCO Dental Products, USA)およびダイカル(Dentsply Sirona, USA)がヒト歯髄由来細胞DPCs(Dental Pulp Cells, AD010-F-RA, DV Biologics, USA)に対する影響について検討を行うことを目的とした。本研究の条件では、セラカルLC群では、PT-resin群と同様に24時間後では細胞数に有意な変化はみられなかったが、48時間後には細胞数の減少を認め、72時間後も細胞の増殖は認めなかった。一方ダイカル群では、24時間後の時点でPT-resin群・セラカルLC群より細胞数は減少し、その後も増加は認めなかった。培養72時間の時点ではコントロール群が最も細胞数が多く、次いでPT-resin群が多く、セラカルLC・ダイカルでは細胞数は有意に少なかった。このことは、pHの変化のほかに、覆髄剤から溶出されるイオンやモノマー成分などの別の要因がDPCsの生存に影響していると考えられる。今後、培地中のpH変化や材料の量や浸漬期間などの異なる条件でのpHの変化、カルシウム以外の徐放されるイオン・成分などについて検討を行うとともに、生体での歯髄組織への影響についても検討する必要がある。

Now, the adhesive properties of the coating material and filling material are suitable for repair and leakage prevention. In this study, the main components of MTA were added to the dentin adhesion and lime promotion.(hereinafter, PT-resin) contains the following information: (BISCO Dental Products, USA)(Dentsply Sirona, USA) The conditions of this study were: LC population, PT-resin population, cell number, intentional change after 24 hours, cell number reduction after 48 hours, cell proliferation after 72 hours. After 24 hours, the number of cells in PT-resin group decreased and increased. At the time of 72 days of culture, the number of cells in the Kontorokari group was significantly higher, the number of PT-resin groups was significantly higher, and the number of cells in the Serakari LC·Daikal group was significantly lower. The main factors affecting the survival of DPCs are: pH, pH, dissolution, etc. In the future, the pH change in culture, the amount of material, the pH change in the immersion period, the temperature change in the culture medium, the composition change in the culture medium, and the influence of the biological tissue change in the culture medium will be discussed.