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慢性神経障害性疼痛に対する痛み焦点化催眠と催眠認知療法の効果検証

疼痛聚焦催眠和催眠认知疗法对慢性神经病理性疼痛的疗效验证

基本信息

批准号：
19K14416
负责人：
安達友紀
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Kobe University (2020-2022)Shiga University of Medical Science (2019)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K14416/
关键词：
慢性痛神経障害性疼痛催眠慢性疼痛認知行動療法

项目摘要

長期間にわたって痛みが持続する慢性疼痛の中でも，慢性神経障害性疼痛はとりわけ強い痛みが特徴で，QOLの低下に直結する難治な病態である。治療の第一選択は薬物療法だが，痛みの軽減が不十分であることやしばしば強い副作用が生じるなどの課題があり，これらの問題を克服する新規なアプローチが求められている。本研究は慢性神経障害性疼痛を対象に痛み焦点化催眠と催眠認知療法の2つの催眠による介入を行って，慢性神経障害性疼痛への催眠の有効性を検証する。また，痛みの軽減により有効性が高いのは，痛みの直接的軽減を目指す催眠なのか，認知行動療法の治療要素を組み入れた，痛みに伴う思考の変容を目指す催眠なのかを検証する。令和4年度は，新型コロナウィルス感染症の流行下でも実施可能な形に調整した研究計画について，倫理申請を行い，臨床試験を開始することを計画していた。具体的には，引き続き研究対象者のリクルートに大幅な制約を受けることが予想されたため，無作為化比較試験から少数例でも厳密な効果検証が可能なシングルケースデザインに研究デザインを変更し，倫理申請に向けて書類作成を進めた。研究代表者に健康上の問題が生じたため，療養のために本研究課題の継続が困難な期間が上半期から2022年の年末にかけて発生した。研究代表者の体調が回復した後，本研究課題に関する研究活動を再開し，研究実施計画書の作成は完了したが，臨床試験の開始には至らなかった。

Chronic neuropathic pain is characterized by intense pain, low QOL and refractory pathologies. The first option for treatment is drug therapy, which reduces pain and side effects. This study aims to investigate the effectiveness of hypnotic intervention in chronic neuropathic pain by focusing hypnotic therapy and cognitive therapy. Pain reduction is effective, pain reduction is direct, pain reduction is eye hypnosis, cognitive action therapy is therapeutic, pain is associated with thinking, eye hypnosis is evidence. In 2010 and 2014, the epidemic of new infectious diseases in the United States has been adjusted, the ethical application has been carried out, and the clinical trial has been started. Specifically, research subjects are subject to significant constraints, and a few examples of non-performance comparison tests are conducted to verify the results of research, and ethical applications are developed towards book creation. The research representative's health problems began to arise, and the recovery problems began to arise during the first half of the research project until the end of 2022. After the study representative's body tone was restored, the research activities related to this study were restarted, the study implementation plan was completed, and the clinical trial was started.