血管内皮細胞・周細胞相互陥入部を介した血管新生制御機構の三次元電顕免疫学的研究

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発がん化学物質誘発ラット膀胱癌に熱可逆性ゲルポリマーを無菌的にインプラントし、3～7日後に同ゲルポリマー内にラットの毛細血管を誘導することができる。その後に、同ゲルポリマーを無菌的に摘出し、ゲルポリマーを溶解することで、新生毛細血管を構成する血管内皮細胞 と周細胞のみを抽出することができる。従って、膀胱癌にルポリマーをインプラントすることで、癌の誘導した新生毛細血管の変化動態について三次元超微形態学的に検討を行うことができる方法を確立したので、同方法で、血管の新生メカニズムを解明することを目的として研究を行ってきた。しかし、コロナ感染問題に起因して、昨年、学長命令で全動物実験中止勧告が出たために、全実験動物400匹を安楽死させた。昨年度の動物実験に約500万円消費した為、令和3年には、ラット実験肉芽組織モデルを作成する動物実験費用が捻出できない為、小規模の発がん実験を行なった。本検討では、1)悪性腫瘍の血管熱感受培養ゲルThermoreversible Gel Dis Angiogenesis (TGA)の検討方法を改良した。BBN誘発ラット膀胱癌インプラント熱感受培養ゲル Thermoreversible Gel Disc Angiogenic (TGA)の作製条件設定をおこなったが、癌組織が少なく目的とする新生血管をか得ることができなかった。 2)数例のTGAで新生血管の安定増殖を確認したが。標本数が少なく、血管新制度と血管内皮細胞・周細胞質相互陥入Ednothelial Pericyte Interdigitation (EPI)等に関して三次元電顕免疫組織化学的・分子細胞学的解析はほとんどできなかった。コロナ禍で研究は中断し、過去の標本の再確認を行った。