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Basic research on developing new anti-HBV therapeutic strategy for cccDNA elimination by DOCK11 knockdown in HBV infected hepatocytes

Basic research on developing new anti-HBV therapeutic strategy for cccDNA elimination by DOCK11 knockdown in HBV infected hepatocytes
通过敲低 HBV 感染肝细胞中的 DOCK11 消除 cccDNA 开发新的抗 HBV 治疗策略的基础研究
批准号:
18K07966
负责人:
LI YING-YI
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2022-03-31

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DOCK11 might be a candidate druggable target for HBV cure
DOCK11可能是治疗乙型肝炎的候选药物靶点
DOI: --
发表时间: 2021
期刊:
影响因子: --
作者: [Ying-Yi Li, Masao Honda, and Shuichi Kaneko]
通讯作者: and Shuichi Kaneko
mTORC2-Akt phosphorylation is associsted with Notch signaling activation by nucleotide analogues but not nucleoside analogues for chronic HBV infection
mTORC2-Akt 磷酸化与慢性 HBV 感染的核苷酸类似物而非核苷类似物的 Notch 信号传导激活相关
DOI: --
发表时间: 2018
期刊:
影响因子: --
作者: [Kazunori Kawaguchi, Zijing Wang, Masao Honda, takayoshi shirasaki, Hikari Okada, Ying-Yi Li, Kazuhisa Murai, Kouki Nio, Tetsuro Shimakami, Taro Yamashita, Shinichi Hashimoto, Kazuyuki kuroki, Seishi Murakami, Shuichi Kaneko]
通讯作者: Shuichi Kaneko
A liver-derived secretory protein, LECT2, restores the impaired plasmacytoid dendritic cells function by HBV and protects hepatocytes against HBV infection
肝源性分泌蛋白 LECT2 可恢复 HBV 受损的浆细胞样树突状细胞功能,并保护肝细胞免受 HBV 感染
DOI: --
发表时间: 2018
期刊:
影响因子: --
作者: [Takayoshi shirasaki, Masao Honda, Tetsuro Shimakami, Kazunori Kawaguchi, Ying-Yi LI, Kouki Nio, Taro Yamashita, Shuichi Kaneko]
通讯作者: Shuichi Kaneko
国内基金
海外基金
表观遗传因子SNF2H-代谢酶ACLY协调促进HBV cccDNA转录的机 制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    秦一萍
  • 依托单位:
肝靶向聚合物胶束核定位递释 APOBEC3A 和 SLG20 协同清除 HBV cccDNA 的研究
  • 批准号:
    TGG24H190002
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    李茜
  • 依托单位:
MX2蛋白抑制乙肝病毒cccDNA形成的机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    王勇翔
  • 依托单位:
cccDNA 准种微进化规律与干扰素治疗应答的关系及其机制研究