primayr ciliary dyskinesia -Establishment of diagnostic methods and algorithms optimized for Japanese -
primayr ciliary dyskinesia -Establishment of diagnostic methods and algorithms optimized for Japanese -
原发性纤毛运动障碍 -建立针对日本人优化的诊断方法和算法 -
批准号：
18K08196
负责人：
MORIMOTO KOZO
金额：
$2.58万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2021-03-31
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会议论文
アジア人における創始者変異が疑われた、DRC1の広範囲欠失を有する原発性線毛機能不全症候群の一例
一例原发性纤毛功能障碍综合征，疑似亚洲人群中 DRC1 广泛缺失，是创始人突变
一例原发性纤毛功能障碍综合征，疑似亚洲人群中 DRC1 广泛缺失，是创始人突变
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Kazutoshi Isobe, Hiroshi Kobayashi, Takuma Isshiki, Susumu Sakamoto, Yujiro Takai, Taichiro Tomida, Satomi Adachi-Akahane, Kazuma Kishi, 森本耕三,古内浩司,大澤武司,荒川健一,田中良明,吉森浩三,土方美奈子,慶長直人,大田 健]
通讯作者：
森本耕三,古内浩司,大澤武司,荒川健一,田中良明,吉森浩三,土方美奈子,慶長直人,大田 健
ATSガイドラインに準じて診断を行った原発性線毛機能不全症候群（PCD）の1例
根据ATS指南诊断原发性纤毛功能障碍综合征（PCD）一例
根据ATS指南诊断原发性纤毛功能障碍综合征（PCD）一例
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[森本耕三, 小林正芳, 田中良明, 古内浩司, 大澤武司, 藤原啓司, 吉森浩三, 土方美奈子, 慶長直人, 大田健]
通讯作者：
大田健
発性線毛機能不全症候群
遗传性纤毛功能障碍综合征
遗传性纤毛功能障碍综合征
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
呼吸臨床
影响因子：
--
作者：
[森本耕三, 土方美奈子, Tz-Chun Guo，宮林亜希子, 山田博之, 慶長直人]
通讯作者：
慶長直人