Investigation of molecular mechanism by which PBK contributes to tumorigenesis in myeloma cells

PBK促进骨髓瘤细胞肿瘤发生的分子机制研究

基本信息

  • 批准号:
    18K08342
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(41)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CRISPR-Casシステムを用いた骨髄腫の悪性化に関わる分子機構の解明
利用CRISPR-Cas系统阐明骨髓瘤恶性转化的分子机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    太田明伸;花村一朗;細川好孝
  • 通讯作者:
    細川好孝
ゲノム編集法を用いた骨髄腫の悪性化に関わる分子機構の解析
利用基因组编辑方法分析骨髓瘤恶性转化的分子机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    太田 明伸;細川好孝
  • 通讯作者:
    細川好孝
骨髄腫細胞におけるPBZ binding kinaseの腫瘍促進作用と治療標的分子としての可能性
PBZ 结合激酶在骨髓瘤细胞中的促肿瘤作用及其作为治疗靶分子的潜力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    太田明伸;花村一朗;Karnan Sivasundaram;高見昭良;細川好孝
  • 通讯作者:
    細川好孝
The plant alkaloid conophylline inhibits matrix formation of fibroblasts
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra118.005783
  • 发表时间:
    2018-12-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Tezuka, Takehiko;Ota, Akinobu;Watanabe, Hideto
  • 通讯作者:
    Watanabe, Hideto
CRISPR-Casシステムを用いたゲノム編集と骨髄腫の新たな悪性化因子の同定
使用CRISPR-Cas系统进行基因组编辑并鉴定骨髓瘤中新的恶性因子
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    太田明伸;花村一朗;細川好孝
  • 通讯作者:
    細川好孝
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Ota Akinobu其他文献

The rs3779620 in the PBK gene is closely associated with myeloma cell growth
PBK基因中的rs3779620与骨髓瘤细胞生长密切相关
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ota Akinobu;Karnan Sivasundaram;Md Wahiduzzaman;Mizuno Shohei;Uchino Kaori;Kanasugi Jo;Horio Tomohiro;Murakami Satsuki;Suzuki Susumu;Tsuzuki Shinobu;Konishi Hiroyuki;Ueda Ryuzo;Hosokawa Yoshitaka;Takami Akiyoshi
  • 通讯作者:
    Takami Akiyoshi
Synergistic activity of Card11 mutant and Bcl6 genes in the development of diffuse large B cell lymphoma in a mouse model
Card11突变体和Bcl6基因在小鼠模型弥漫性大B细胞淋巴瘤发展中的协同活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ota Akinobu;Karnan Sivasundaram;Md Wahiduzzaman;Mizuno Shohei;Uchino Kaori;Kanasugi Jo;Horio Tomohiro;Murakami Satsuki;Suzuki Susumu;Tsuzuki Shinobu;Konishi Hiroyuki;Ueda Ryuzo;Hosokawa Yoshitaka;Takami Akiyoshi;高原大志 中村栄男 松尾恵太朗 瀬戸正夫 都築忍
  • 通讯作者:
    高原大志 中村栄男 松尾恵太朗 瀬戸正夫 都築忍
マウスモデルを用いたDiffuse large B cell lymphoma(DLBCL)関連遺伝子の機能解析
使用小鼠模型进行弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 相关基因的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ota Akinobu;Karnan Sivasundaram;Md Wahiduzzaman;Mizuno Shohei;Uchino Kaori;Kanasugi Jo;Horio Tomohiro;Murakami Satsuki;Suzuki Susumu;Tsuzuki Shinobu;Konishi Hiroyuki;Ueda Ryuzo;Hosokawa Yoshitaka;Takami Akiyoshi;高原大志 中村栄男 松尾恵太朗 瀬戸正夫 都築忍;高原大志 都築忍
  • 通讯作者:
    高原大志 都築忍
脂肪細胞分化制御因子としての鉄イオンの役割とその細胞内動態
铁离子作为脂肪细胞分化及其细胞内动力学调节剂的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wahiduzzaman Md;Ota Akinobu;Karnan Sivasundaram;Hanamura Ichiro;Mizuno Shohei;Kanasugi Jo;Rahman Md Lutfur;Hyodo Toshinori;Konishi Hiroyuki;Tsuzuki Shinobu;Takami Akiyoshi;Hosokawa Yoshitaka;柴田宏,鈴木智大,谷岡安紀子,谷村恭子,Diana Vargas,Silvia Bolzani,林真友子,板橋英之,稲垣毅
  • 通讯作者:
    柴田宏,鈴木智大,谷岡安紀子,谷村恭子,Diana Vargas,Silvia Bolzani,林真友子,板橋英之,稲垣毅
鉄代謝異常と貧血
铁代谢紊乱和贫血
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wahiduzzaman Md;Ota Akinobu;Karnan Sivasundaram;Hanamura Ichiro;Mizuno Shohei;Kanasugi Jo;Rahman Md Lutfur;Hyodo Toshinori;Konishi Hiroyuki;Tsuzuki Shinobu;Takami Akiyoshi;Hosokawa Yoshitaka;生田克哉
  • 通讯作者:
    生田克哉

Ota Akinobu的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Ota Akinobu', 18)}}的其他基金

Uncovering malignant mechanisms in multiple myeloma cells using CRISPR/Cas9 system
利用 CRISPR/Cas9 系统揭示多发性骨髓瘤细胞的恶性机制
  • 批准号:
    15K19561
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

アポトーシス誘導因子をon/off制御する非抗体型分子標的薬の創製
开发控制凋亡诱导因子开启/关闭的非抗体分子靶向药物
  • 批准号:
    24K09738
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血栓形成能可視化に基づいた慢性骨髄性白血病分子標的薬惹起血管閉塞の予防法の開発
基于血栓形成可视化的慢性粒细胞白血病分子靶向药物血管闭塞预防方法的建立
  • 批准号:
    24K11534
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
癌微小環境に着目した肝細胞癌の分子標的薬耐性メカニズム解明と革新的治療法の開発
阐明分子靶点耐药机制并开发聚焦癌症微环境的肝细胞癌创新疗法
  • 批准号:
    24K11857
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CYLD依存的形質転換が導く分子標的薬感受性向上を軸とした治療不応癌患者への治療提供
以提高CYLD依赖性转化诱导的分子靶向药物敏感性为中心,为难治性癌症患者提供治疗
  • 批准号:
    23K27345
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
分子標的薬による急性骨髄性白血病クローンの選択・耐性に関わる分子異常の解明と克服
使用分子靶向药物阐明和克服与急性髓系白血病克隆选择和耐药相关的分子异常
  • 批准号:
    23K27624
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
SRC関連因子の制御による抗悪性腫瘍分子標的薬に対する後天的抵抗性解除法の開発
开发通过调节SRC相关因子消除抗恶性肿瘤分子靶向药物获得性耐药的方法
  • 批准号:
    24K09910
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
胃癌腹膜播種に対する新規分子標的薬抗Claudin18.2抗体の奏功に関する基礎的検討
新型分子靶向药物抗Claudin18.2抗体治疗胃癌腹膜播散成功的基础研究
  • 批准号:
    24K11874
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
分子標的薬投与が誘導する膜タンパクの局在変化が阻害薬耐性に果たす役割の解明
阐明分子靶向药物给药诱导的膜蛋白局部变化在抑制剂耐药性中的作用
  • 批准号:
    24K02313
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ドラッグリポジショニングによる分子標的薬耐性腎細胞癌に対する克服薬の探索
利用药物重新定位寻找克服分子靶点耐药性肾细胞癌的药物
  • 批准号:
    24H02691
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
老化関連分子から見た原発性肝癌の新たな理解と分子標的薬治療反応性の統合的基盤研究
从衰老相关分子角度对原发性肝癌的新认识及分子靶向药物治疗反应的综合基础研究
  • 批准号:
    23K24318
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了