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Liquid biopsy for the bile: a novel diagnostic tool for extrahepatic bile duct cancer

胆汁液体活检：肝外胆管癌的新型诊断工具

基本信息

批准号：
18K08692
负责人：
Ito Hiromichi
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Japanese Foundation for Cancer Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-04-01 至 2022-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（7）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Bile liquid biopsy for malignant biliary obstruction: a promising novel diagnostic tool in the era of precision medicine

胆汁液体活检治疗恶性胆道梗阻：精准医学时代一种有前景的新型诊断工具

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
伊藤寛倫;村松万里江;前佛均　他
通讯作者：
前佛均　他

胆汁を用いたゲノム解析

使用胆汁进行基因组分析

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
肝胆膵
影响因子：
0
作者：
中西雅子;池森恭花;村垣泰光;伊藤寛倫
通讯作者：
伊藤寛倫

肝内胆管癌の分子学的診断

肝内胆管癌的分子诊断

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
肝胆膵
影响因子：
0
作者：
Iwamoto Kazuya;Takahashi Hidekazu;Okuzaki Daisuke;Osawa Hideo;Ogino Takayuki;Miyoshi Norikatsu;Uemura Mamoru;Matsuda Chu;Yamamoto Hirofumi;Mizushima Tsunekazu;Mori Masaki;Doki Yuichiro;Eguchi Hidetoshi;伊藤寛倫
通讯作者：
伊藤寛倫

Clinical relevance of cell-free DNA analysis with for bile juice assessed through amplicon-based deep sequencing for bile juice from patients with malignant biliary obstruction due to pancreato-biliary in bile duct and pancreatic cancer

通过基于扩增子的深度测序对胆管胰胆管恶性梗阻和胰腺癌患者的胆汁进行评估，评估无细胞 DNA 分析与胆汁的临床相关性

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
M Muramatsu;H Ito;H Zembutsu
通讯作者：
H Zembutsu

Clinical relevance of cell-free DNA analysis with amplicon-based deep sequencing for bile juice from patients with malignant biliary obstruction due to pancreato-biliary cancer

采用基于扩增子的深度测序对胰胆癌恶性胆道梗阻患者胆汁进行游离 DNA 分析的临床相关性

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Marie Muramatsu;Hiromichi Ito;Hitoshi Zembutsu
通讯作者：
Hitoshi Zembutsu

DOI：
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作者：
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Ito Hiromichi其他文献

Successful management of intractable epilepsy with lidocaine tapes and continuous subcutaneous lidocaine infusion.

使用利多卡因胶带和连续皮下输注利多卡因成功治疗顽固性癫痫。

DOI：
发表时间：
2004
期刊：
Epilepsia 45(10)
影响因子：
0
作者：
Mori Kenji;Ito Hiromichi;Hashimoto Toshiaki;Miyazaki Masahito;Saijo Takahiko;Kuroda Yasuhiro
通讯作者：
Kuroda Yasuhiro

A 16q22.2-q23.1 deletion identified in a male infant with West syndrome

在患有 West 综合征的男婴中发现 16q22.2-q23.1 缺失

DOI：
10.1016/j.braindev.2019.07.005
发表时间：
2019
期刊：
Brain and Development
影响因子：
1.7
作者：
Mori Tatsuo;Goji Aya;Toda Yoshihiro;Ito Hiromichi;Mori Kenji;Kohmoto Tomohiro;Imoto Issei;Kagami Shoji
通讯作者：
Kagami Shoji

A rare male patient with classic Rett syndrome caused by MeCP2_e1 mutation

一名罕见的由 MeCP2_e1 突变引起的经典 Rett 综合征男性患者

DOI：
10.1002/ajmg.a.38595
发表时间：
2018
期刊：
American Journal of Medical Genetics Part A
影响因子：
2
作者：
Tokaji Narumi;Ito Hiromichi;Kohmoto Tomohiro;Naruto Takuya;Takahashi Rizu;Goji Aya;Mori Tatsuo;Toda Yoshihiro;Saito Masako;Tange Shoichiro;Masuda Kiyoshi;Kagami Shoji;Imoto Issei
通讯作者：
Imoto Issei

Next-generation sequencing for the diagnosis of patients with congenital multiple anomalies and / or intellectual disabilities

用于诊断先天性多种异常和智力障碍患者的下一代测序

DOI：
10.2152/jmi.67.246
发表时间：
2020
期刊：
The Journal of Medical Investigation
影响因子：
0
作者：
Suga Kenichi;Imoto Issei;Ito Hiromichi;Naruto Takuya;Goji Aya;Osumi Keita;Tokaji Narumi;Homma Yukako;Ono Akemi;Ichihara Yuko;Shono Miki;Mori Tatsuo;Urushihara Maki;Nakagawa Ryuji;Hayabuchi Yasunobu;Kagami Shoji
通讯作者：
Kagami Shoji