Development of individualized therapy by elucidation of molecular mechanisms for hypermutation phenotype induced by treatment with alkylating agents in glioma

通过阐明神经胶质瘤中烷化剂治疗诱导的超突变表型的分子机制来开发个体化治疗

基本信息

  • 批准号:
    18K09004
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
膠芽腫に対するコンパニオン診断法としてのMGMT遺伝子メチル化の解析法最適化における課題
优化 MGMT 基因甲基化分析作为胶质母细胞瘤伴随诊断方法的挑战
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hiramatsu M;Sugiu K;Haruma J;Hishikawa T;Takahashi Y;Murai S;Nishi K;Yamaoka Y;Date I;永根基雄,齊藤 邦昭,小林 啓一,清水 早紀,島田 大輔,松本 淑恵,佐々木 重嘉,久米 賢,飯島 昌平,山岸 夢希,塩川 芳昭
  • 通讯作者:
    永根基雄,齊藤 邦昭,小林 啓一,清水 早紀,島田 大輔,松本 淑恵,佐々木 重嘉,久米 賢,飯島 昌平,山岸 夢希,塩川 芳昭
Phase 1/2 study of depatuxizumab mafodotin (ABT-414) monotherapy or combination with temozolomide in Japanese patients with/without EGFR-amplified recurrent glioblastoma
depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 单药治疗或与替莫唑胺联合治疗患有/不患有 EGFR 扩增的复发性胶质母细胞瘤的日本患者的 1/2 期研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshitaka Narita;Yoshihiro Muragaki;Takashi Maruyama;Naoki Kagawa;Katsunori Asai;Junichiro Kuroda;Kazuhiko Kurozumi;Motoo Nagane;Masahid Matsuda;Keisuke Ueki;Christopher Joseph Ocampo;Ikiru Matsumoto;Reiko Odagawa;Yasuko Nishimura;Kazuhiko M
  • 通讯作者:
    Kazuhiko M
膠芽腫の治療開発:Temozolomideと課題
胶质母细胞瘤的治疗开发:替莫唑胺和挑战
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hiramatsu M ;Sugiu K ;Hishikawa T ;Haruma J ;Takahashi Y ;Murai S ;Nishi K ;Yamaoka Y ;Shimazu Y ;Fujii K ;Kameda M ;Kurozumi K ;Date I;杉山 憲嗣;永根基雄
  • 通讯作者:
    永根基雄
Alterations in ALK/ROS1/NTRK/MET drive a group of infantile hemispheric gliomas
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-12187-5
  • 发表时间:
    2019-09-25
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Stucklin, Ana S. Guerreiro;Boue, Daniel R.;Hawkins, Cynthia
  • 通讯作者:
    Hawkins, Cynthia
Reduced H3K27me3 levels in diffuse gliomas: association with 1p/19q codeletion and difference from H3K27me3 loss in malignant peripheral nerve sheath tumors
  • DOI:
    10.1007/s10014-020-00382-y
  • 发表时间:
    2020-09-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Kitahama, Keiichiro;Iijima, Shohei;Shibahara, Junji
  • 通讯作者:
    Shibahara, Junji
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Noguchi Akio其他文献

Noguchi Akio的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Noguchi Akio', 18)}}的其他基金

Development of a convenient detection system for detection of genetically modified foods using LAMP assay
开发使用 LAMP 检测检测转基因食品的便捷检测系统
  • 批准号:
    26870868
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

EYS遺伝子異常を有する疾患特異的iPS細胞を用いた網膜色素変性の病態解明
使用具有 EYS 基因异常的疾病特异性 iPS 细胞阐明色素性视网膜炎的病理学
  • 批准号:
    24K12803
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
進行神経芽腫におけるALK遺伝子異常の役割の解明と新規治療法の確立
阐明ALK基因异常在晚期神经母细胞瘤中的作用并建立新的治疗方法
  • 批准号:
    24K10461
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遺伝子異常に基づく機能亢進型GNAS変異疾患の根治的治療薬の探索
寻找基于基因异常的高活性GNAS突变疾病的根治性治疗药物
  • 批准号:
    24K12884
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遺伝子異常と微小環境の違いにもとづく肝内胆管癌の画像診断法の構築
基于遗传异常和微环境差异的肝内胆管癌影像诊断方法的开发
  • 批准号:
    24K10814
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
頭頚部扁平上皮癌における組織発生由来に基づく遺伝子異常と新たな治療targetの研究
基于组织学起源的头颈鳞状细胞癌基因异常及新治疗靶点研究
  • 批准号:
    24K20037
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
乳房外パジェット病の腫瘍微小環境および遺伝子異常を基盤とした病態機構の解明と制御
基于肿瘤微环境和基因异常阐明和控制乳外佩吉特病的病理机制
  • 批准号:
    24K02474
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
遺伝子異常に基づく静脈奇形の病態解明・新規治療法開発
阐明基于遗传异常的静脉畸形的发病机制并开发新的治疗方法
  • 批准号:
    24K10107
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CGP検査による大腸癌治療反応性に関与する新規遺伝子異常の探索
使用 CGP 检测寻找与结直肠癌治疗反应相关的新遗传异常
  • 批准号:
    24K18937
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
非アルコール性早期慢性膵炎における膵炎関連遺伝子異常の解析研究
非酒精性早期慢性胰腺炎胰腺炎相关基因异常分析研究
  • 批准号:
    24K18987
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
骨軟部腫瘍全ゲノム解析データに基づく遺伝子異常の機能解析と治療標的の同定
基于骨和软组织肿瘤全基因组分析数据的遗传异常功能分析和治疗靶点识别
  • 批准号:
    23K24468
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.83万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了