薬剤耐性インフルエンザウイルスの検出系の確立に関する研究

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キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤バロキサビル マルボキシルは、日本国内で開発された抗インフルエンザ薬で、世界に先駆けて日本で承認され、その後、70ヵ国以上で承認されている。バロキサビル マルボキシルの臨床試験では、薬剤感受性が低下した耐性変異ウイルスが検出されており、耐性変異ウイルスの発生状況を迅速に把握し、自治体および医療機関に速やかに情報提供することは公衆衛生上極めて重要である。そこで、バロキサビル マルボキシルに対する耐性変異ウイルスの検出系を構築し、耐性変異ウイルスの監視体制を確立するのが本研究の目的である。本年度は、新型コロナウイルス感染症の流行拡大以降、3シーズンぶりに国内でインフルエンザの流行があったが、流行の規模は例年と比べて4分の1程度にとどまった。そこで、A型・B型インフルエンザウイルスに加えて、人獣共通感染症を引き起こすと考えられているC型・D型インフルエンザウイルスについても、本研究で開発したFocus reduction assayを応用し、代表株に対するバロキサビル マルボキシルの有効性を評価した。また、世界保健機関(WHO)の専門家グループと協力し、世界規模でのバロキサビル マルボキシル耐性ウイルスの監視を継続して実施した。