权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

線条体微小梗塞後の運動機能回復機序の解明

纹状体微梗塞后运动功能恢复机制的阐明

基本信息

批准号：
18K10700
负责人：
中内さくら
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-04-01 至 2019-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K10700/
关键词：
線条体脳梗塞リハビリ受容体可塑性リハビリテーション

项目摘要

大脳基底核の一部である線条体は虚血に脆弱で、影響を受けやすく梗塞を起こしやすい部位である。線条体は脳梗塞の中でも中大脳動脈アテローム血栓性梗塞や多数のラクナ梗塞（微小梗塞）を引き起こす部位であり、それら血管障害の後遺症として認知障害や歩行障害などの運動障害や脳血管性パーキソニズムなどを発症する。それら後遺症のリハビリは、海馬の障害に比べて困難なことが問題となっている。近年の研究により、線条体は海馬などに比べ、運動療法を長期間必要とすることが分かってきたが、未だ線条体梗塞からのリハビリのメカニズムに関する研究は少ない。本研究では、線条体の微小梗塞モデル動物の作製と、後に起こる神経細胞の病的変化に注目し、組織学的、電気生理学的手法で測定し解明を試みる。本年度は安定したモデル動物の作製と、その組織変化の観察を中心に行った。脳虚血モデルは、全脳虚血モデルと局所脳虚血モデルに分けられるが、全脳虚血モデルは脳血流減少の程度が強く、短時間の一過性虚血により選択的脆弱性を有する細胞群に神経細胞死を引き起こす。一方、局所脳虚血モデルは、閉塞血管の支配領域に従って脳梗塞となり病態の進行は速やかでヒトの脳梗塞のモデルであるとされているので、本研究においては局所脳虚血モデルマウスを作製し、組織学的な変化の測定を行った。組織学的な変化としては、脳虚血時間を数段階に分け、虚血により引き起こされる梗塞部位の大きさの変化と、主にペナンブラ領域とその周辺部位における細胞数及び受容体数の変化を測定及び解析を行った。

A part of the basal ganglia is vulnerable to ischemia and affected by infarction. The lines are divided into three groups: middle and large infarcts, most infarcts (microinfarcts), and the origin of vascular impairment. The sequela of vascular impairment, cognitive impairment, motor impairment, and vascular impairment are also discussed. It is difficult to deal with the sequelae and hippocampus damage. In recent years, there have been few studies on the relationship between the hippocampus and exercise therapy, which is necessary for a long time. In this study, we investigated the mechanism of microinfarction in animals, and then investigated the changes of neurocytes, histology and electrophysiology. This year's work on animal control and organizational change has been carried out in the center. There is a separation between the blood deficiency syndrome and the local blood deficiency syndrome, the blood flow of the blood deficiency syndrome is reduced to a greater extent, and the vulnerability of the blood deficiency syndrome for a short period of time is caused by the death of neurons in the cell population. In this study, the control and histological analysis of the vascular disease were carried out. Histological changes in the number of stages of blood loss, blood loss, infarct size, infarct size, infarct size