通院が困難な子どもの強迫症に対する遠隔認知行動療法の実用可能性と有効性の検証
验证远程认知行为疗法治疗入院困难儿童强迫症的实际可行性和有效性
基本信息
- 批准号:18K13315
- 负责人:
- 金额:$ 2.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究の目的は、強迫症の児童に対して、インターネットを介したテレビ電話システムでの面接による遠隔認知行動療法を、通常治療群と比較するランダム化比較試験(RCT)によって、有効性を検証することである。強迫症の治療には認知行動療法が有効であるが、患者はしばしば強迫症状のために外出ができず、治療のために通院することが困難であったり、近くに子どものこころの医療機関が存在せず、認知行動療法を受けられなかったり、また外出や登校できていたとしても、通院を他児に知られたくないなどの理由で継続的な通院加療が難しい患者もいる。このようなことから、本研究によって児童強迫症への遠隔認知行動療法の効果が明らかになれば、これまで治療を受けられなかった患者が認知行動療法を受けることが可能になり、わが国の保険・医療サービスの向上に寄与することが期待される。初年度は、ランダム化比較試験に向けたデザインを作成した。具体的には、我々が千葉大学で実施してきた対面によるsingle armでの児童強迫性患者への認知行動療法の研究による効果量の結果から必要な2群の患者サンプルの数を算出、対象とする患者(10~17歳、知能指数80≧など)の設定、一定期間内に多くの患者数を集める必要があるため有効なリクルート方法(web、ちらし、地域の児童精神科への案内)を検討し、作成を行なった。当初の計画ではFeasibility Studyとして、児童強迫症患者2~3名を対象に、安全性と実用可能性の検討のためのテレビ電話を用いた遠隔認知行動療法を予定していたが、われわれが成人に対して行っている遠隔認知行動療法、また海外で行われた児童を対象とした遠隔認知行動療法の先行研究で安全性・実用可能性が確認されていることから、Feasibility Studyは行わないことに計画を変更し、2018年8月より開始している。
The purpose of this study was to investigate the relationship between cognitive behavioral therapy and OCD in children, and to compare the efficacy of OCD with that of the RCT. The treatment of obsessive-compulsive disorder is difficult for the patient, and the treatment of obsessive-compulsive disorder is difficult for the patient. The reason for the hospital's intensive care is that it is difficult for the patient to receive treatment. The purpose of this study is to investigate the effects of cognitive action therapy on children with OCD. In the beginning of the year, the comparison test was conducted. Specifically, we conducted a study on cognitive mobility therapy for children with stress disorder in a single arm at Chiba University. Results showed that the number of patients in two groups was calculated.(10~17 years old, cognitive index 80 ≥), the number of patients in a certain period of time, the number of The Feasibility Study was conducted in 2 - 3 children with OCD, and the safety and feasibility of the study were confirmed. Feasibility Study is scheduled to begin in August 2018.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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