Development of novel photochemical tools to regulate wakefulness

开发调节觉醒的新型光化学工具

基本信息

  • 批准号:
    18K14352
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
アデノシン2A受容体を標的とした新規光ケージド薬物の創製
开发针对腺苷 2A 受体的新型光笼药物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    斉藤毅;井岡秀二;Mustafa Korkutata;千歳洋平;Kaspar Vogt;安倍学;Michael Lazarus;長瀬博
  • 通讯作者:
    長瀬博
Development of photocaged adenosine 2A receptor activator
光笼腺苷2A受体激活剂的开发
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tsuyoshi Saitoh;Shuji Ioka;Mustafa Korkutata;Yohei Chitose;Manabu Abe;Michael Lazarus;Hiroshi Nagase
  • 通讯作者:
    Hiroshi Nagase
光ケージドadenosine 2A受容体ポジティブアロステリックモジュレーターの開発
光笼腺苷2A受体正变构调节剂的开发
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    井岡秀二;斉藤毅;千歳洋平;Mustafa Korkutata;安部学;Michael Lazarus;長瀬博
  • 通讯作者:
    長瀬博
Discovery of Novel Orexin Receptor Antagonists with 1,3,5-Trioxazatriquinane Skeleton
具有 1,3,5-三氧氮杂三奎烷骨架的新型食欲素受体拮抗剂的发现
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Amezawa;J. Horiuchi;T. Saitoh;R. Ohshita;Y. Ogawa;Y. Ishikawa;Y. Irukayama;E. Hasegawa;D. Hayakawa;Y. Watanabe;Y. Nagumo;N. Yamamoto;N. Kutsumura;H. Gouda;T. Sakurai;M. Yanagisawa;H. Nagase
  • 通讯作者:
    H. Nagase
Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, part III: Role of the 14-hydroxy and the 3-methoxy groups in antagonistic activity toward the orexin 1 receptor in YNT-707 derivatives lacking the 4,5-epoxy ring
食欲素 1 受体拮抗剂 YNT-707 的基本结构,第三部分:缺乏 4,5-环氧基的 YNT-707 衍生物中 14-羟基和 3-甲氧基在对食欲素 1 受体拮抗活性中的作用
  • DOI:
    10.1016/j.bmc.2019.03.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yamamoto Naoshi;Ohrui Sayaka;Okada Takahiro;Saitoh Tsuyoshi;Kutsumura Noriki;Nagumo Yasuyuki;Irukayama-Tomobe Yoko;Ogawa Yasuhiro;Ishikawa Yukiko;Watanabe Yurie;Hayakawa Daichi;Gouda Hiroaki;Yanagisawa Masashi;Nagase Hiroshi
  • 通讯作者:
    Nagase Hiroshi
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Tsuyoshi Saitoh其他文献

Synthesis of Novel, Potent and Highly Selective Orexin 1 Receptor Antagonists with a Morphinan Skeleton
具有吗啡喃骨架的新型、强效、高选择性食欲素 1 受体拮抗剂的合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Naoshi Yamamoto;Masahiro Yata;Sayaka Ohrui;Takahiro Okada;Tsuyoshi Saitoh;Noriki Kutsumura;Yasuyuki Nagumo;Yoko Irukayama-Tomobe;Yukiko Ishikawa;Yasuhiro Ogawa;Daisuke Kuroda;Hiroaki Gouda;Masashi Yanagisawa;Hiroshi Nagase
  • 通讯作者:
    Hiroshi Nagase
Synthesis of heterocyclic compounds with adamantane-like cage structures consisting of phosphorus, sulfur, and carbon
磷、硫、碳类金刚烷笼结构杂环化合物的合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Noriki Kutsumura;Ryuichiro Ohshita;Jumpei Horiuchi;Kotaro Tateno;Naoshi Yamamoto;Tsuyoshi Saitoh;Y. Nagumo;Hidetoshi Kawai;Hiroshi Nagase
  • 通讯作者:
    Hiroshi Nagase
Efficient synthesis of (+/-)-parasitenone, a novel inhibitor of NF-kappaB.
高效合成 (i)-parasitenone(一种新型 NF-kappaB 抑制剂)。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Tsuyoshi Saitoh;E. Suzuki;A. Takasugi;R. Obata;Y. Ishikawa;K. Umezawa;S. Nishiyama
  • 通讯作者:
    S. Nishiyama
Asymmetric induction in cyclohexadienones carrying α-d-glucopyranosyl moiety
携带 α-d-吡喃葡萄糖基部分的环己二酮的不对称诱导
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    S. Yajima;Tsuyoshi Saitoh;Kohei Kawa;Kensuke Nakamura;H. Nagase;Y. Einaga;S. Nishiyama
  • 通讯作者:
    S. Nishiyama
The present and future of synthetic orexin receptor agonists
合成食欲素受体激动剂的现在和未来
  • DOI:
    10.1016/j.peptides.2023.171051
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Tsuyoshi Saitoh;Takeshi Sakurai
  • 通讯作者:
    Takeshi Sakurai

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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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