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Novel pathophysiology underlying cardiac conduction defect due to mutations of gap junction genes

Novel pathophysiology underlying cardiac conduction defect due to mutations of gap junction genes
间隙连接基因突变导致心脏传导缺陷的新病理生理学
批准号:
18K19550
负责人:
Makita Naomasa
金额:
$4.08万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-06-29 至 2021-03-31

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与 QT 延长相关的电风暴机制:成功绘制兔子尖端扭转型室速
DOI: --
发表时间: 2018
期刊:
影响因子: --
作者: [Tsuji Y., Yamazaki M., Niwa R., Tomii N., Arafune T., Honjo H., Dobrev D., Nattel S., Kodama I., Sakuma I., Makita N]
通讯作者: Makita N
HCN4 Polymorphisms and Tachycardia Induced Cardiomyopathy
HCN4 多态性与心动过速诱发的心肌病
DOI: --
发表时间: 2018
期刊:
影响因子: --
作者: [Nakano Y., Ochi H., Onohara Y., Sairaku A., Tokuyama T., Motoda C., Matsumura H., Tomomori S., Amioka M., Hironobe N., Ohkubo Y., Okamura S., Makita N., Yoshida Y., Chayama K., Kihara Y.]
通讯作者: Kihara Y.
発症前診断を行ったQT延長症候群の姉妹
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DOI: --
发表时间: 2019
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Modeling Overlapping Phenotypes of Long-QT and Brugada Syndrome with CACNA1C-E1115K that Alters Ion Selectivity of the Cardiac L-Type Calcium Channel Using Induced Pluripotent Stem Cells
使用 CACNA1C-E1115K 模拟长 QT 和 Brugada 综合征的重叠表型,利用诱导多能干细胞改变心脏 L 型钙通道的离子选择性
DOI: --
发表时间: 2019
期刊:
影响因子: --
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通讯作者: Kimura T.
共 46 条
    Ethnicity-oriented genomic analysis of pathogenesis underlysing sudden cardiac death of unknown cause