Ethnicity-oriented genomic analysis of pathogenesis underlysing sudden cardiac death of unknown cause
Ethnicity-oriented genomic analysis of pathogenesis underlysing sudden cardiac death of unknown cause
以种族为导向的不明原因心源性猝死发病机制的基因组分析
批准号：
18KK0245
负责人：
Makita Naomasa
金额：
$11.48万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-10-09 至 2022-03-31
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不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定
鉴定导致心律失常综合征和心脏结构正常患者心肌病的基因突变
鉴定导致心律失常综合征和心脏结构正常患者心肌病的基因突变
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦, 重水大智, 南野徹]
通讯作者：
南野徹
遺伝性不整脈のPrecision medicine
遗传性心律失常的精准医学
遗传性心律失常的精准医学
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
週間 医学のあゆみ
影响因子：
--
作者：
[石川泰輔, 蒔田直昌]
通讯作者：
蒔田直昌
Functional Reappraisal of SCN5A Mutations Reemphasize Their Predictive Value for Lethal Cardiac Events in Brugada Syndrome
SCN5A 突变的功能重新评估再次强调其对 Brugada 综合征致死性心脏事件的预测价值
SCN5A 突变的功能重新评估再次强调其对 Brugada 综合征致死性心脏事件的预测价值
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ishikawa T., Makita N.]
通讯作者：
Makita N.
University of Amsterdam/University Medical Center Utrecht/Netherlands Heart Institute(オランダ)
阿姆斯特丹大学/乌得勒支大学医学中心/荷兰心脏研究所（荷兰）
阿姆斯特丹大学/乌得勒支大学医学中心/荷兰心脏研究所（荷兰）
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
Massachusetts General Hospital/Vanderbilt University Medical Center(米国)
马萨诸塞州总医院/范德比尔特大学医学中心（美国）
马萨诸塞州总医院/范德比尔特大学医学中心（美国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 94 条
Novel pathophysiology underlying cardiac conduction defect due to mutations of gap junction genes
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批准号：18K19550
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项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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资助金额：$4.08万
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财政年份：2018
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负责人：Makita Naomasa
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依托单位：
海外基金