Mechanism of protein disulfide bond formation in the ER of human cells
Mechanism of protein disulfide bond formation in the ER of human cells
批准号:
19H02881
负责人:
Kadokura Hiroshi
金额:
$11.15万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2019
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2019-04-01 至 2022-03-31
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PDIファミリーメンバーP5の新規構造と機能
PDI家族成员P5的新颖结构和功能
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[奥村 正樹, 金村 進吾, 松崎 元紀, 木下 岬, 荒井 堅太, 平山 千尋, 天貝 佑太, 門倉 広, 秋山 修志, 稲葉 謙次]
通讯作者:
稲葉 謙次
Biochemical characterizations of ER-resident peroxidases, GPx7 and GPx8, reveal their distinct oxidative activities
内质网驻留过氧化物酶 GPx7 和 GPx8 的生化特征揭示了它们独特的氧化活性
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kanemura S., Sofia E. F., Hirai N., Okumura M., Kadokura H. and Inaba K.]
通讯作者:
Kadokura H. and Inaba K.
門倉 広|東北大学 大学院 生命科学研究科
门仓宏 | 东北大学生命科学研究生院
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Observing the cotranslational disulfide rearrangement in a cell surface multidomain protein, LDL receptor, in the ER of mammalian cells
观察哺乳动物细胞内质网中细胞表面多域蛋白 LDL 受体的共翻译二硫键重排
DOI:
--
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kadokura, H., Dazai, Y., Fukuda, Y., Hirai, N., Nakamura, O., and Inaba, K.]
通讯作者:
K.
ヒト細胞小胞体機能の低下を鋭敏に検出するレポーターの開発と応用
灵敏检测人细胞内质网功能下降的报告基因的研制及应用
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[八巻 聡, 河野憲二, 稲葉謙次, 門倉 広]
通讯作者:
門倉 広
共 14 条
Screening for small molecule compounds that inhibit the biosynthesis of a specific cell-surface protein
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批准号:20K21262
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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资助金额:$4.16万
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财政年份:2020
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负责人:Kadokura Hiroshi
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依托单位:
Effects of canonical Wnt pathway on dental pulp wound healing
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批准号:16K11562
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.08万
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财政年份:2016
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负责人:Kadokura Hiroshi
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依托单位:
Mechanisms of protein disulfide bond formation in the ER of mammalian cells
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批准号:15K07381
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.16万
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财政年份:2015
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负责人:Kadokura Hiroshi
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依托单位:
海外基金