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The elucidation of genetic disorders due to 5-UTR variant
5-UTR 变异引起的遗传性疾病的阐明
基本信息
- 批准号：23K14966
- 负责人：
- 金额：$ 2.91万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份：2023
- 资助国家：日本
- 起止时间：2023-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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黒田 友紀子其他文献
多発性腫瘍素因を認めたCDC73を含む1q31.2q41 構造異常の1 例
具有多种肿瘤倾向的1q31.2q41结构异常（含CDC73）一例
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
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日本先天性角膜基质营养不良家族中发现新的 DCN 突变
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
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黒澤 健司
NAA10のN 末端アセチルトランスフェラーゼドメインに変異を認めた2 症例
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- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
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黒澤 健司
ヒドロキシメチルシトシンとメチルシトシンを同時解析する新たな解析技術EnIGMA法の開発
开发同时分析羟甲基胞嘧啶和甲基胞嘧啶的新分析技术EnIGMA方法
- DOI：
- 发表时间：
2015 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
川崎 佑季;黒田 友紀子;石野 史敏;幸田 尚 - 通讯作者：
幸田 尚
DNMT1を用いたヒドロキシメチルシトシンの定量的検出法
DNMT1定量检测羟甲基胞嘧啶的方法
- DOI：
- 发表时间：
2014 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
黒田 友紀子;川崎 佑季;幸田 尚;石野 史敏 - 通讯作者：
石野 史敏
黒田 友紀子的其他文献
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相似海外基金
核移植胚の全ゲノムシークエンス法の開発と初期化ゲノム変異の原因解明
核移植胚胎全基因组测序方法的开发及重编程基因组突变原因的阐明
- 批准号：
24K09292 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.91万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)