乳酸菌由来の不飽和脂肪酸代謝産物による皮膚免疫修飾作用の解明

阐明源自乳酸菌的不饱和脂肪酸代谢物的皮肤免疫调节作用

基本信息

  • 批准号:
    17J10049
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2017-04-26 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

イミキモド誘発性尋常性乾癬様皮膚炎モデルマウスを用いてリノール酸およびαリノレン酸よりそれぞれ代謝産生されるHYA、KetoA、αHYA、αKetoAの効果を検討した。これらの4種類の不飽和脂肪酸代謝産物のうち、αKetoAについてのみ、容量依存性の耳介厚抑制効果を認めた。αKetoA投与群において、病態の中心と考えられているIL-17A産生細胞の浸潤や好中球の浸潤についてフローサイトメトリーを用いて確認したところ、それらの細胞浸潤については抑制効果を示さなかった。次に皮膚組織切片についてヘマトキシリンエオジン染色を行い、組織学的に解析したことろ、αKetoA投与群では表皮の肥厚が軽度に抑制されていることが示唆された。そこで、まずRT-PCRにて尋常性乾癬の病態、表皮肥厚に関与していると考えられているサイトカインおよびケモカインのmRNA産生を調べた。その結果IL-23p19,IL-17A,IL-1β,CCL20,S100A8,Keratine17についてはαKatoA投与群でもコントロール群と同様に発現上昇を認めた。しかし、表皮肥厚に関与していると考えられているIL-22に関しては、αKetoA投与群で軽度ではあるが、優位な発現減少を認めた。次にタンパクレベルでの発現の違いを調べるために、フローサイトメトリーを用いて、IL-22産生細胞数を測定した。その結果、IL-22産生細胞数についてはコントロール群とαKetoA投与群で優位な差を認めなかった。RT-PCRの結果からはαKetoAがIL-22産生をmRNAレベルで抑制している可能性が示唆されたが、フローサイトメトリーの結果からはその抑制効果は明らかでなく、別のメカニズムが関与している可能性が考えられた。
A study of the effects of hypertrophic acid and alpha hypertrophic acid on the metabolism of psoriasis vulgaris. The four kinds of unsaturated fatty acid metabolites, αKetoA, and capacity-dependent inhibition effects were identified.αKetoA investment in the cluster, pathological center, IL-17A production, cell infiltration, good ball infiltration, cell infiltration, cell infiltration, inhibition, and inhibition. In addition, the histological analysis of skin tissue sections, αKetoA and group, and the inhibition of epidermal hypertrophy were also studied. RT-PCR is responsible for regulating mRNA production in psoriasis vulgaris and epidermal hypertrophy. IL-23p19,IL-17A,IL-1β,CCL20,S100A8,Keratine17, αKatoA, αKatoA, α KatoA IL-22 is related to α-KetoA, and the expression of α-KetoA decreases. The number of IL-22-producing cells was measured. As a result, the number of IL-22-producing cells was determined by the difference between αKetoA and αKetoA. RT-PCR results show that αKetoA mRNA production is inhibited, and the possibility that α KetoA mRNA production is inhibited is examined.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transplacentally transferred IgE may not cause type I hypersensitivity in neonatal skin
经胎盘转移的 IgE 可能不会引起新生儿皮肤 I 型超敏反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    本田由貴;小野さち子;本田哲也;椛島建治
  • 通讯作者:
    椛島建治
Adult-onset asthma and periocular xanthogranuloma associated with IgG4-related disease with infiltration of regulatory T cells.
成人发病的哮喘和眼周黄色肉芽肿与 IgG4 相关疾病和调节性 T 细胞浸润相关。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Honda Y;Nakamizo S;Dainichi T;Sasai R;Mimori T;Hirata M;Kataoka TR;Murata Y;Otsuka A;Kabashima K.
  • 通讯作者:
    Kabashima K.
Maternal IgE in a monomeric state is not transferred to the fetal cutaneous mast cells in mice.
单体状态的母体 IgE 不会转移到小鼠胎儿皮肤肥大细胞中。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Honda Y;Ono S;Honda T;Kabashima K.
  • 通讯作者:
    Kabashima K.
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