Development of newt molecular genetic systems

蝾螈分子遗传系统的发展

• 批准号: 24657155
• 负责人: TAKEUCHI Takashi
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24657155/
• 关键词: 発生; 再生; 有尾両生類; 分子遺伝学; トランスジェニック; イベリアトゲイモリ; 近交系; 純系

An experimental model system for molecular genetics in newts is necessary to clarify the mechanisms of regeneration from the perspective of gene functions. We have introduced Iberian ribbed newt (Pleurodeles waltl) as the suitable model newts. In the results of our researches, we have been able to shorten the periods for sexual maturation, and are developing 2 inbred and various transgenic lines of P. waltl newts. We also demonstrated that Cre-loxP recombination system efficiently worked in the newts. In addition, we achieved targeted gene knockout in the newt using TALENs. These results show that conditional knockout newts would be available by combination of Cre-loxP recombination and TALENs. Our system would be very powerful for studying the molecular mechanisms of not only regeneration but also various researches. In relation to the result of this research, we published total 12 research and review papers, also our group had 29 conference presentations.

为了从基因功能的角度阐明再生机制，需要建立蝾螈分子遗传学实验模型系统。我们引进了伊比利亚棱纹蝾螈（Pleurodeleswaltl）作为合适的模式蝾螈。在我们的研究结果中，我们已经能够缩短性成熟的时间，并正在开发2个近交系和各种转基因系的P. waltl蝾螈。我们还证明了Cre-loXP重组系统在蝾螈中有效地发挥作用。此外，我们使用TALENs在蝾螈中实现了靶向基因敲除。这些结果表明，通过Cre-loXP重组和TALEN的组合可以获得条件性敲除蝾螈。该系统不仅可以用于再生的分子机理研究，而且可以用于各种研究。本研究共发表了12篇相关的研究和综述论文，并在29个会议上发表了报告。

项目成果

TALENによるイモリのゲノム編集の可能性と, 再生研究への展開

使用 TALEN 进行蝾螈基因组编辑的可能性以及再生研究的进展

• 发表时间: 2013
• 作者: 林利憲;坂本興亮;佐久間哲史;横谷直樹;井上武;川口恵里;阿形清和;山本卓;竹内隆
• 通讯作者: 竹内隆

イモリ心臓再生における心筋細胞増殖の時空間パターンの解明

阐明蝾螈心脏再生过程中心肌细胞增殖的时空模式

• 发表时间: 2012
• 作者: 林利憲;松本晃;横谷直樹;川口恵理;西村 理;井上武;阿形清和;竹内隆
• 通讯作者: 竹内隆

hat molecule triggers re-proliferation of cardiomyocytes during newt heart regeneration.

帽子分子在蝾螈心脏再生过程中触发心肌细胞的重新增殖。

• 发表时间: 2012
• 作者: Suzuki KI;Isoyama Y;Kashiwagi K;Sakuma T;Ochiai H;Furuno N;Kashiwagi A and Yamamoto T.;Hayashi et al;荒川泰典・阿部真典・清水美穂・黒田玲子;T. Nomura.;伊原伸治;Yokotani et al
• 通讯作者: Yokotani et al

哺乳類心筋細胞のM 期進行阻害機構は心傷害によって解除されるか?

心脏损伤是否会消除哺乳动物心肌细胞 M 期进展的抑制机制？

• 发表时间: 2013
• 作者: 林利憲;茗荷 あゆみ;横谷 直樹;竹内 隆;竹内隆;竹内 隆;茗荷 あゆみ,横谷 直樹,竹内 隆,林利憲;岡山 仁美,田根 将志,池西 愛子,竹内 隆;池西 愛子,田根 将志,岡山 仁美,竹内 隆
• 通讯作者: 池西 愛子,田根 将志,岡山 仁美,竹内 隆

Linage tracing analysis ofcardiomyocytes in the newt cardiac regeneration by tamoxifen-inducible Cre-loxP system

他莫昔芬诱导的 Cre-loxP 系统对蝾螈心脏再生过程中心肌细胞的谱系追踪分析

• 发表时间: 2013
• 作者: Myouga;A.;Yokotani;N.;Takeuchi;T.,Hayashi;T.
• 通讯作者: T.