エピジェネティクス制御による不活化Ｘ染色体上のＰＩＧ－Ａ遺伝子発現誘導

通过表观遗传控制诱导失活 X 染色体上的 PIG-A 基因表达

• 批准号: 24659465
• 负责人: 堀川 健太郎
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2013-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659465/
• 关键词: PNH; X染色体; エピジェネティクス; PIG-A遺伝子

本研究は、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者由来の細胞を用いて、不活化X染色体上のPIG-A遺伝子をエピジェネティクス制御により活性化させることが主題である。　そのためPNH患者より血球を採取し、GPIアンカー蛋白を指標に末梢血単核細胞画分中のPIG-A遺伝子変異細胞（PNH型細胞）の割合を検討した。結果、12例のPNH患者末梢血より単核球を分離し、GPIアンカー蛋白であるCD59陰性顆粒球は4.5%から99.9%であった。PNH型細胞数をできるだけ多く確保するため単核球中の単球およびTリンパ球を培養増幅することとした。単核球画分をIL-2+PHA-P入りの培養液、またはCD14抗体結合免疫磁気ビーズで単球を分離後M-CSF入りの培養液で培養し、それぞれ約2～3倍の細胞を得たのち凍結保存した。　実験で使用するPNH型細胞としては一次細胞のみでは不十分であるため、女性由来細胞株K562のGPIアンカー蛋白陰性の亜株Km-（PNH型細胞）を入手した。このKm-を使って、エピジェネティクス制御によりGPIアンカー蛋白が回復するかをin vitroで試みた。エピジェネティック制御の方法としては、１）メチル化阻害、２）ヒストン蛋白修飾の制御、３）SmcHD1などのATPase活性を持つ蛋白のATPase阻害剤を使用した。メチル化阻害剤のアザシチジンを0.1-10μM、HDAC阻害剤のバルプロ酸を1-100μM、プロカインアミドを0.05-0.5mM、トリコスタチンAを1-100nMの濃度で培養し、4-7日後にCD59の表面発現を解析した。その結果、いずれの条件下でもCD59の有意な発現回復は認められなかった。また、ATPase阻害活性を持つダサチニブも使用したが発現回復はみられなかった。さらに、アザシチジンおよびバルプロ酸の共存下でも培養を試みたが発現回復はみられなかった。

This study is aimed at activating the PIG-A gene on the X chromosome in cells derived from patients with progressive urinary disease (PNH). PIG-A gene expression in peripheral blood mononuclear cells (PNH type cells) was examined by GPI gene expression index. Results: 12 cases of PNH patients with peripheral blood mononuclear cells isolated, GPI protein decreased by 4.5% to 99.9%. The number of PNH cells in the cell culture was increased. The cells were cultured in culture medium containing IL-2 + PHA-P and CD14 antibody, and then M-CSF was added to culture medium containing IL-2 + PHA-P and CD14 antibody. We started with the PNH cell line K562 and the GPI protein negative Km-(PNH cell). Km-100, Km-100, Km-100 Methods of controlling SmcHD1 activity: 1) inhibition of SmcHD1 activity: 2) inhibition of SmcHD1 protein modification: 3) inhibition of SmcHD1 protein ATPase activity: 4) inhibition of SmcHD1 protein modification: 5) inhibition of SmcHD1 protein ATPase activity: 6) inhibition of SmcHD1 protein ATPase activity: 7) inhibition of SmcHD1 protein. CD59 surface appearance was resolved 4 - 7 days after incubation at concentrations ranging from 0.1 - 10 μ M for chemical inhibitors, from 1 - 100 μ M for HDAC inhibitors, from 0.05 - 0.5 mM for HDAC inhibitors, from 1 - 100 nM for HDAC inhibitors. CD 59 and the intentional recovery under the condition ofまた、ATPase阻害活性を持つダサチニブも使用したが発现回复はみられなかった。In addition to the above, the author also tried to find a way to restore the original structure of the plant.