clarification of the mechanism of proteinuria with conditional knockout mice

条件敲除小鼠阐明蛋白尿机制

基本信息

  • 批准号:
    24659499
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2013-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

To clarify the mechanism of proteinuria, we identified the transport protein which binds to podocin and expresses in podocyte on previous grant-in-aid. We made podocyte-specific conditional knockout mice to examine the in-vivo function of this molecule and start analysis on this grant-in-aid.
为了阐明蛋白尿的机制,我们鉴定了与podocin结合的转运蛋白,并在先前的补助金中在足细胞中表达。我们制作了足细胞特异性条件性敲除小鼠,以检查这种分子的体内功能,并开始对这种补助金进行分析。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ポドシン細胞内輸送システムの探索
podocin细胞内转运系统的探索
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    綾邦彦;他
  • 通讯作者:
臨床腎臓内科学を分担執筆
合着《临床肾脏病学》
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    三星喬史;加藤久美;清水佐知子;毛利育子;下野九理子;橘 雅弥 ;谷池雅子.;綾邦彦
  • 通讯作者:
    綾邦彦
遺伝性ネフローゼ症候群原因分子の解析
遗传性肾病综合征的分子分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sanefuji W;Wada K;Yamamoto T;Mohri I;Taniike M.;滝澤 慶一,塩澤 亮輔,渡邉 健太郎,樋渡 光輝,滝田 順子,井田 孔明;綾邦彦宮井貴之
  • 通讯作者:
    綾邦彦宮井貴之
Functional analysis of NPHS1 mutations in Japanese patients
日本患者 NPHS1 突变的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Sanefuji;W.;Wada;K.;Yamamoto;T.;Mohri;I.;& Taniike;M.;渡邉 健太郎,塩澤 亮輔,樋渡 光輝,滝田 順子,杉山 正彦,絹谷 清剛,井田 孔明,岩中 督;Miyai T Aya K et al.
  • 通讯作者:
    Miyai T Aya K et al.
先天性ネフローゼ症候群.
先天性肾病综合征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tanaka S;Sakamoto R;Kanahashi T;Yamada S;Imai H;Yoneyama A;Takakuwa T.;Yukitoshi Takahashi,;服部元史
  • 通讯作者:
    服部元史
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KUNIHIKO AYA其他文献

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