Development of a new cancer immunotherapy with dendritic cells and macrophages by IL-27

利用 IL-27 开发树突状细胞和巨噬细胞的新型癌症免疫疗法

• 批准号: 24659595
• 负责人: HISADA Masayuki
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Tokyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659595/
• 关键词: IL-27; 抗腫瘍効果; 樹状細胞; ミエロイド系前駆細胞; 細胞療法

In the present study, we have elucidated following three new things aiming at application for cancer immunotherapy with IL-27; (1) IL-27 together with LPS augments nitric oxide production in macrophages through STAT1/NF-kB/MAPKs, (2) IL-27 enhances the expression of TRAIL and TLR3 in tumors through STAT1/IRF-1 and inhibits their tumor growth in cooperation with poly(I:C), partly in a TRAIL-dependent manner, (3) dendritic cells generated from myeloid progenitor cells differentiated and expanded by IL-27 and SCF can be potentially applied for dendritic-based therapeutic cancer vaccines.

在本研究中，我们阐明了以下三项针对IL-27在癌症免疫治疗中的应用的新内容： (1) IL-27 与 LPS 一起通过 STAT1/NF-kB/MAPK 增加巨噬细胞中一氧化氮的产生，(2) IL-27 通过 STAT1/IRF-1 增强肿瘤中 TRAIL 和 TLR3 的表达，并与聚 (I:C) 协同抑制肿瘤生长，部分以 TRAIL 依赖性方式，(3) 由骨髓祖细胞分化和扩增产生的树突状细胞 IL-27 和 SCF 可潜在应用于基于树突状的治疗性癌症疫苗。

项目成果

IL-27 promotes nitric oxide production induced by LPS through STAT1, NF-KB and MAPKs

IL-27 通过 STAT1、NF-KB 和 MAPK 促进 LPS 诱导的一氧化氮产生

• 发表时间: 2013
• 期刊: Immunobiology
• 影响因子: 2.8
• 作者: Shimizu M;Ogura K;Mizoguchi I;Chiba Y;Higuchi K;Ohtsuka H;Mizuguchi J;Yoshimoto T
• 通讯作者: Yoshimoto T

DCワクチンをリンパ節投与した際の局所滞留性と免疫誘導能の検討

DC疫苗淋巴结注射时局部滞留及免疫诱导能力的检查

• 发表时间: 2012
• 期刊: 東京医科大学雑誌
• 作者: 太田裕士;徐明利;溝口出;高梨正勝;須藤カツ子;黒田雅彦;善本隆之;粕谷和彦;土田明彦;畝崎榮
• 通讯作者: 畝崎榮

Pivotal roles of T-helper 17-related cytokines, IL-17, IL-22, and IL-23, in inflammatory diseases.

• DOI: 10.1155/2013/968549
• 发表时间: 2013
• 期刊: Clinical & developmental immunology
• 作者: Qu N;Xu M;Mizoguchi I;Furusawa J;Kaneko K;Watanabe K;Mizuguchi J;Itoh M;Kawakami Y;Yoshimoto T
• 通讯作者: Yoshimoto T

Cooperative growth inhibition of human melanomas by IL-27 and a TLR3 agonist poly(I:C) in TRAIL-dependent manner.

IL-27 和 TLR3 激动剂 Poly(I:C) 以 TRAIL 依赖性方式协同抑制人黑色素瘤的生长。

• 发表时间: 2012
• 作者: Mizoguchi;I. et al.
• 通讯作者: I. et al.

Cooperative growth inhibition of human melanomas by IL-27 and a TLR3 agonist poly(I : C) in TRAIL-dependent manner

IL-27 和 TLR3 激动剂聚 (I:C) 以 TRAIL 依赖性方式协同抑制人黑色素瘤的生长

• 发表时间: 2012
• 作者: Mizoguchi;I.;Mizuguchi;J.;and Yoshimoto;T
• 通讯作者: T