Strategy for regulation of cardiac functional defects due to the abnormality in molecular distribution caused by gene mutations
基因突变导致分子分布异常导致心脏功能缺陷的调控策略
基本信息
- 批准号:25670172
- 负责人:
- 金额:$ 2.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.
- DOI:10.1161/circgenetics.113.000459
- 发表时间:2014-08
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Makita N;Yagihara N;Crotti L;Johnson CN;Beckmann BM;Roh MS;Shigemizu D;Lichtner P;Ishikawa T;Aiba T;Homfray T;Behr ER;Klug D;Denjoy I;Mastantuono E;Theisen D;Tsunoda T;Satake W;Toda T;Nakagawa H;Tsuji Y;Tsuchiya T;Yamamoto H;Miyamoto Y;Endo N;Kimura A;Ozaki K;Motomura H;Suda K;Tanaka T;Schwartz PJ;Meitinger T;Kääb S;Guicheney P;Shimizu W;Bhuiyan ZA;Watanabe H;Chazin WJ;George AL Jr
- 通讯作者:George AL Jr
Impact of ANKRD1 mutations associated with hypertrophic cardiomyopathy on contraction parameters of engineered heart tissue
- DOI:10.1007/s00395-013-0349-x
- 发表时间:2013-05-01
- 期刊:
- 影响因子:9.5
- 作者:Crocini, Claudia;Arimura, Takuro;Carrier, Lucie
- 通讯作者:Carrier, Lucie
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
KIMURA Akinori其他文献
Diversity of <i>ULBP5</i> in Old-World monkeys (Cercopithecidae) and divergence of the <i>ULBP</i> gene family in primates
旧世界猴(猴科)中 <i>ULBP5</i> 的多样性和灵长类动物中 <i>ULBP</i> 基因家族的分歧
- DOI:
10.2183/pjab.94.029 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
NARUSE Taeko K.;AKARI Hirofumi;MATANO Tetsuro;KIMURA Akinori - 通讯作者:
KIMURA Akinori
KIMURA Akinori的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('KIMURA Akinori', 18)}}的其他基金
Molecular pathogenesis of heart failure and arrhythmia caused by gene abnormalities
基因异常引起心力衰竭和心律失常的分子发病机制
- 批准号:
16H05296 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Molecular basis for cardiac muscle diseases caused by functional abnormalities of Z-disc
Z盘功能异常引起的心肌疾病的分子基础
- 批准号:
23659414 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Development of strategies for handling heart failure based on the molecular pathogenesis of cardiomyopathy
基于心肌病的分子发病机制制定治疗心力衰竭的策略
- 批准号:
22390157 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A Parallel Point Generation Using Monte Carlo Methods for Point Based Visualization of Multiple Volume Data
使用蒙特卡罗方法生成并行点以实现多体数据的基于点的可视化
- 批准号:
20700096 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Research Projects to Clarify the Molecular Pathogenesis and to Develop Therapeutic or Preventive Strategy for Cardiomyopathy
阐明心肌病分子发病机制并制定治疗或预防策略的研究项目
- 批准号:
19390208 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Investigation of the molecular mechanisms of cardiac failure focusing on the Z-disc abnormalities
以Z盘异常为中心的心力衰竭分子机制研究
- 批准号:
16390219 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Molecular Pathogenesis of Cardiac Failure due to Gene Abnormalities
基因异常导致心力衰竭的分子发病机制
- 批准号:
13470142 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Identification of Disease-associated Genes for Cardiovascular Diseases
心血管疾病相关基因的鉴定
- 批准号:
12204004 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Regulation of ectopic expression of HLA class II genes.
HLA II 类基因异位表达的调节。
- 批准号:
01480192 - 财政年份:1989
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
相似海外基金
麦類ゲノムに水平伝播された細菌cspC/E遺伝子の機能解明
水平转移至小麦基因组的细菌cspC/E基因的功能阐明
- 批准号:
23K27047 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号:
23K24300 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
核酸ワクチンやゲノム編集遺伝子治療に係る安全性の評価と安全な運用に資する研究
有助于核酸疫苗和基因组编辑基因治疗的安全性评价和安全运行的研究
- 批准号:
23K24601 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
臓器・細胞選択的in vivoゲノム編集による難治癌の遺伝子治療法開発
利用器官/细胞选择性体内基因组编辑开发顽固性癌症的基因疗法
- 批准号:
23K27454 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
革新的なゲノム編集遺伝子治療実現のための包括的基盤形成
为实现创新基因组编辑基因治疗奠定全面基础
- 批准号:
23K27750 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ゲノム編集等の遺伝子技術をめぐる〈人々の形而上学〉の解明:非同一性問題を中心に
阐明围绕基因组编辑等遗传技术的“人的形而上学”:关注非同一性问题
- 批准号:
24K03367 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
網膜色素変性治療のためのゲノム編集遺伝子治療ベクタープラットフォームの開発
开发用于视网膜色素变性治疗的基因组编辑基因治疗载体平台
- 批准号:
24K12781 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
抗うつ薬の遺伝子多型情報を基盤とする用量個別化設定を目指した薬理ゲノム学研究
基于遗传多态性信息的抗抑郁药物个体化剂量设定的药物基因组学研究
- 批准号:
24K10747 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
人為突然変異とゲノム情報を利用したイネ雑種弱勢原因遺伝子の単離
利用人工突变和基因组信息分离导致水稻杂交弱点的基因
- 批准号:
24K08849 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム情報と遺伝・生理学研究の統合によるネギ「下仁田」矮性遺伝子の同定
通过整合基因组信息和遗传/生理研究鉴定葱属“Shimonita”的矮化基因
- 批准号:
24K08898 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.5万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




