Development of disease monkey model for hereditary retinal disease by gene editing
Development of disease monkey model for hereditary retinal disease by gene editing
通过基因编辑开发遗传性视网膜疾病的病猴模型
批准号：
15K15641
负责人：
Iwata Takeshi
金额：
$2.33万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2016-03-31
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会议论文
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
Journal of stem cells
影响因子：
--
作者：
[D. Iejima;Mao Nakayama;T. Iwata]
通讯作者：
D. Iejima;Mao Nakayama;T. Iwata
Author Response: Postnatal Overexpression of the Human ARMS2 Gene Does Not Induce Abnormalities in Retina and Choroid in Transgenic Mouse Models.
作者回应：在转基因小鼠模型中，人类 ARMS2 基因的出生后过度表达不会引起视网膜和脉络膜异常。
作者回应：在转基因小鼠模型中，人类 ARMS2 基因的出生后过度表达不会引起视网膜和脉络膜异常。
DOI：
10.1167/iovs.14-16174
发表时间：
2015
期刊：
Invest Ophthalmol Vis Sci.
影响因子：
--
作者：
[曽良一郎, 佐々木一益, 住吉晃, 野中博意, 笠原好之, 池田和隆, 渡辺雅彦, 川島隆太, Iwata T.]
通讯作者：
Iwata T.
Reduced rod electroretinograms in carrier parents of two Japanese siblings with autosomal recessive retinitis pigmentosa associated with PDE6B gene mutations.
两名患有与 PDE6B 基因突变相关的常染色体隐性遗传色素性视网膜炎的日本兄弟姐妹的携带者父母的视杆细胞视网膜电图减少。
两名患有与 PDE6B 基因突变相关的常染色体隐性遗传色素性视网膜炎的日本兄弟姐妹的携带者父母的视杆细胞视网膜电图减少。
DOI：
10.1007/s10633-015-9497-7
发表时间：
2015
期刊：
Doc Ophthalmol.
影响因子：
--
作者：
[Kuniyoshi K, Sakuramoto H, Yoshitake K, Ikeo K, Furuno M, Tsunoda K, Kusaka S, Shimomura Y, Iwata T.]
通讯作者：
Iwata T.
Construction of Cynomologus Monkey Model for Hereditary Retinal Diseases : Diseases Mechanisms and Therapeutic
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批准号：17H06276
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项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
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资助金额：$16.64万
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财政年份：2017
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负责人：Iwata Takeshi
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依托单位：