Molecular communication between myogenic stem cells and activatedmacrophages during muscle growth and regeneration

肌肉生长和再生过程中生肌干细胞和活化巨噬细胞之间的分子通讯

• 批准号: 23658242
• 负责人: TATSUMI Ryuichi
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-23658242/
• 关键词: 骨格筋; 筋幹細胞; マクロファージ; 筋芽細胞; 筋肥大・再生; 細胞間コミュニケーション; 肝細胞増殖因子HGF; 神経軸索成長ガイダンス因子semaphorin 3A; semaphorin 3A; 食肉; 衛星細胞; 筋肥大; 筋再生

A variety of experimental approaches have revealed that acute muscle damage induces massive macrophage infiltration of the injury site, in which two polarized phenotypes, classically activated macrophages (also called proinflammatory phagocytotic macrophages, currently classified as M1) and alternatively activated macrophages (antiinflammatory macrophages or M2), have been well documented as distinct functional populations. The present study provided additional evidence that M2 macrophages may contribute to regenerative myogenesis by promoting myoblast migration (chemoattraction in a bell-shaped HGF-dose dependent manner) and differentiation (characterized by up-regulation of myogenin and myosin heavy chain expression), predominantly at 5-7 days after cardiotoxin/crush injury of mouse muscle. By understanding this spatiotemporal communication between M2s and myoblasts, we will be able to design new procedures that specifically target the regenerative strategy to ensure muscle growth and repair, contributing to the meat-animal production and human sports and health sciences aimed to enhance physical performance and medical therapies for age-related muscle atrophy.

各种实验方法已经揭示，急性肌肉损伤诱导损伤部位的大量巨噬细胞浸润，其中两种极化表型，经典活化的巨噬细胞（也称为促炎吞噬巨噬细胞，目前分类为M1）和替代活化的巨噬细胞（巨噬细胞或M2），已被充分证明是不同的功能群体。本研究提供了额外的证据，表明M2巨噬细胞可能通过促进成肌细胞迁移（钟形HGF剂量依赖性方式的化学吸引）和分化（特征为肌生成素和肌球蛋白重链表达的上调）促进再生肌生成，主要是在小鼠肌肉心脏毒素/挤压损伤后5-7天。通过了解M2和成肌细胞之间的这种时空通信，我们将能够设计专门针对再生策略的新程序，以确保肌肉生长和修复，为肉类动物生产和人类运动和健康科学做出贡献，旨在提高身体表现和与年龄相关的肌肉萎缩的医学治疗。

项目成果

筋肥大・再生における筋幹細胞・運動神経末端・マクロファージのクロストークダイナミクス(仮題)

肌肉肥大和再生过程中肌肉干细胞、运动神经末梢和巨噬细胞之间的串扰动力学（暂定名称）

• 发表时间: 2013
• 作者: Yoshioka W;Aida-Yasuoka K;Fujisawa N;Kawaguchi T;Ohsako S;Hara S;Uematsu S;Akira S;Tohyama C;辰巳隆一
• 通讯作者: 辰巳隆一

筋肥大・再生における筋幹細胞・運動神経末端・マクロファージのコミュニケーションに関する研究展開

肌肉肥大和再生过程中肌肉干细胞、运动神经末梢和巨噬细胞之间通讯的研究进展

• 发表时间: 2012
• 作者: Otsuki;H.;Hishiki;T.;Miura;T.;Hashimoto;C.;Narumi;T.;Tamamura;H.;Yoshimura;K.;Matsushita;S.;and Igarashi;T.;辰巳隆一
• 通讯作者: 辰巳隆一

活性化マクロファージは骨格筋再生に関与する

活化的巨噬细胞参与骨骼肌再生

• 发表时间: 2011
• 作者: 生野淳一;坂口昇平;佐藤祐介;水野谷航;中村真子;辰巳隆一;池内義秀
• 通讯作者: 池内義秀

筋幹細胞による筋再生制御ダイナミクス

肌肉干细胞控制肌肉再生的动力学

• 发表时间: 2012
• 作者: Nagano R.;Akanuma H.;Qin X-Y.;Imanishi S.;Toyoshiba H.;Yoshinaga J.;Ohsako S.;Sone H.;坂口昇平・生野淳一・水野谷航・中村真子・辰巳隆一・池内義秀;辰巳隆一
• 通讯作者: 辰巳隆一

筋幹細胞・運動神経軸索・活性化マクロファージのクロストーク

肌肉干细胞、运动神经轴突和活化巨噬细胞之间的串扰

• 发表时间: 2012
• 作者: Fujita;Y.;Otsuki;H.;Watanabe;Y.;Yasui;M.;Kobayashi;T.;Miura;T.;and Igarashi;T;Ohsako S;辰巳隆一
• 通讯作者: 辰巳隆一