Identification of chemical compounds inhibiting SOD1-Derlin-1 interaction for ALS treatment

鉴定抑制 SOD1-Derlin-1 相互作用的化合物用于 ALS 治疗

基本信息

  • 批准号:
    26650028
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
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专利数量(0)
SOD1 as a molecular switch for initiating the homeostatic ER stress response under conditions of zinc deficiency
SOD1 作为分子开关,在缺锌条件下启动稳态内质网应激反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kengo Homma;Hidenori Ichijo
  • 通讯作者:
    Hidenori Ichijo
ER stress-dependent motoneuron toxicity and PPI-targeted drug screening in ALS.
ALS 中的 ER 应激依赖性运动神经元毒性和 PPI 靶向药物筛选。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    金丸和典;関谷敬;北島奈美;高木美貴;田中謙二;飯野正光;Hidenori Ichijo
  • 通讯作者:
    Hidenori Ichijo
SOD-1-Derlin-1結合を標的としたALS治療薬の基盤開発
靶向 SOD-1-Derlin-1 结合的 ALS 治疗药物的基础开发
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    圓谷奈保美;本間謙吾;一條秀憲
  • 通讯作者:
    一條秀憲
SOD1 as a Molecular Switch for Initiating the Homeostatic ER Stress Response under Zinc Deficiency
  • DOI:
    10.1016/j.molcel.2013.08.038
  • 发表时间:
    2013-10-10
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Homma, Kengo;Fujisawa, Takao;Ichijo, Hidenori
  • 通讯作者:
    Ichijo, Hidenori
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ASK1 promotes uterine inflammation leading to pathological preterm birth
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  • 通讯作者:
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    2022
  • 资助金额:
    $ 2.5万
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  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
Optimization of an in vivo base editing strategy to treat SOD1-linked ALS
优化治疗 SOD1 相关 ALS 的体内碱基编辑策略
  • 批准号:
    10351588
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
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  • 批准号:
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  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
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知道了