Regulation of homeostatic T cell proliferation (B07)

稳态 T 细胞增殖的调节 (B07)

• 批准号: 40218777
• 金额: --
• 依托单位: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: CRC/Transregios
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/40218777?language=en
• 关键词: Regulation; homeostatic; cell; proliferation; B07

Lymphopenie verbessert die adoptive T-Zell-Therapie (ATT) bei Krebs. Eine vollständige Tumorabstoßung wird aber nur selten erreicht. Dies legt nahe, dass Interaktionen zwischen Wirt und T-Zelle die Effizienz der ATT limitieren. Über die Faktoren, die das langfristige Überleben und die Funktion therapeutischer T-Zellen unter lymphopenischen Bedingungen regulieren, ist wenig bekannt. Interferon-γ (IFNγ) und Interleukin-7 (IL-7) sind zentrale Regulatoren der T-Zell-Homöostase. Wir haben neue transgene Mausmodelle etabliert, um IFNγ/IL-7-abhängige Signalwege zu identifizieren, deren Manipulation die Effizienz der ATT verbessern sollen.

采用T-Zell-Therapie（ATT）治疗的淋巴细胞减少症。一个肿瘤切除手术只会失败。现在，国际维尔特和T-Zelle正在限制ATT的效率。在淋巴细胞减少症的治疗中，T-泽伦的长期存活和功能是可以接受的。干扰素-γ（IFN-γ）和白细胞介素-7（IL-7）是T-Zell-Homostase的中心调节因子。我们已经建立了新的转基因小鼠模型，通过IFNγ/IL-7-abhängige信号通路进行鉴定，从而降低ATT的有效性。