植物サイトカインによる免疫システムの解明

（達成課題１）サイトカインRALF7によるシグナル伝達の鍵因子の同定RALF7ペプチドがPTI反応を誘導することから、その下流のシグナル伝達の鍵因子を同定する事を目的とした。植物は病原菌の構成成分をパターン認識受容体で認識すると、受容体様細胞質キナーゼ等のシグナル伝達の鍵因子を活性化して、活性酸素の産生、免疫応答関連遺伝子の発現誘導により免疫反応を引き起こす。当該年度は、糸状菌のPAMPsであるキチンを受容するパターン認識受容体であるCERK1、その下流の受容体様細胞質キナーゼであるBSR1に着目した。CERK1およびBSR1ノックアウトの植物体を入手し、培養細胞を作成してRALF7ペプチドを添加したところ、CERK1およびBSR1ノックアウトでは野生株と同程度に活性酸素種を産生する事が示された。よって、RALF7ペプチドが誘導するPTIにおいてCERK1およびBSR1は重要な役割を果たす因子ではないと推察された。現在、RALF7と低分子量Gタンパク質OsRac1、またOsRac1を活性化するGEFであるOsRacGEF1との関与を検討するために、これらの遺伝子のノックアウト植物体を作製している。（達成課題２）サイトカインRALF7による細胞内膜輸送を介した植物の免疫制御機構の解明予備的実験においてRALF7が細胞内膜輸送の一種であるエクソシスト複合体関連遺伝子の発現を誘導していたことから、RALF7と細胞内膜輸送との関連を解明する事を目的とした。前年度行った大規模RNAseq解析より、RALF7ペプチドが誘導する細胞内膜輸送関連遺伝子を解析したところ、3つのエクソシスト複合体構成遺伝子の発現が有意に上昇していた。さらに、RALF7-DRUS1受容体の下流で、細胞内小胞輸送での膜融合に関わるシンタキシンをコードする遺伝子が発現制御されている事が明らかとなった。

（達成課題１）サイトカインRALF7によるシグナル伝達の鍵因子の同定RALF7ペプチドがPTI反応を誘導することから、その下流のシグナル伝達の鍵因子を同定する事を目的とした。植物は病原菌の構成成分をパターン認識受容体で認識すると、受容体様細胞質キナーゼ等のシグナル伝達の鍵因子を活性化して、活性酸素の産生、免疫応答関連遺伝子の発現誘導により免疫反応を引き起こす。当該年度は、糸状菌のPAMPsであるキチンを受容するパターン認識受容体であるCERK1、その下流の受容体様細胞質キナーゼであるBSR1に着目した。CERK1およびBSR1ノックアウトの植物体を入手し、培養細胞を作成してRALF7ペプチドを添加したところ、CERK1およびBSR1ノックアウトでは野生株と同程度に活性酸素種を産生する事が示された。よって、RALF7ペプチドが誘導するPTIにおいてCERK1およびBSR1は重要な役割を果たす因子ではないと推察された。現在、RALF7と低分子量Gタンパク質OsRac1、またOsRac1を活性化するGEFであるOsRacGEF1との関与を検討するために、これらの遺伝子のノックアウト植物体を作製している。（達成課題２）サイトカインRALF7による細胞内膜輸送を介した植物の免疫制御機構の解明予備的実験においてRALF7が細胞内膜輸送の一種であるエクソシスト複合体関連遺伝子の発現を誘導していたことから、RALF7と細胞内膜輸送との関連を解明する事を目的とした。前年度行った大規模RNAseq解析より、RALF7ペプチドが誘導する細胞内膜輸送関連遺伝子を解析したところ、3つのエクソシスト複合体構成遺伝子の発現が有意に上昇していた。さらに、RALF7-DRUS1受容体の下流で、細胞内小胞輸送での膜融合に関わるシンタキシンをコードする遺伝子が発現制御されている事が明らかとなった。