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植物サイトカインによる免疫システムの解明

植物细胞因子阐明免疫系统

基本信息

批准号：
21K14856
负责人：
深田史美
金额：
$ 3万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

（達成課題１）サイトカインRALF7によるシグナル伝達の鍵因子の同定RALF7ペプチドがPTI反応を誘導することから、その下流のシグナル伝達の鍵因子を同定する事を目的とした。植物は病原菌の構成成分をパターン認識受容体で認識すると、受容体様細胞質キナーゼ等のシグナル伝達の鍵因子を活性化して、活性酸素の産生、免疫応答関連遺伝子の発現誘導により免疫反応を引き起こす。当該年度は、糸状菌のPAMPsであるキチンを受容するパターン認識受容体であるCERK1、その下流の受容体様細胞質キナーゼであるBSR1に着目した。CERK1およびBSR1ノックアウトの植物体を入手し、培養細胞を作成してRALF7ペプチドを添加したところ、CERK1およびBSR1ノックアウトでは野生株と同程度に活性酸素種を産生する事が示された。よって、RALF7ペプチドが誘導するPTIにおいてCERK1およびBSR1は重要な役割を果たす因子ではないと推察された。現在、RALF7と低分子量Gタンパク質OsRac1、またOsRac1を活性化するGEFであるOsRacGEF1との関与を検討するために、これらの遺伝子のノックアウト植物体を作製している。（達成課題２）サイトカインRALF7による細胞内膜輸送を介した植物の免疫制御機構の解明予備的実験においてRALF7が細胞内膜輸送の一種であるエクソシスト複合体関連遺伝子の発現を誘導していたことから、RALF7と細胞内膜輸送との関連を解明する事を目的とした。前年度行った大規模RNAseq解析より、RALF7ペプチドが誘導する細胞内膜輸送関連遺伝子を解析したところ、3つのエクソシスト複合体構成遺伝子の発現が有意に上昇していた。さらに、RALF7-DRUS1受容体の下流で、細胞内小胞輸送での膜融合に関わるシンタキシンをコードする遺伝子が発現制御されている事が明らかとなった。

(To achieve the goal 1) To identify the key factors of RALF7 and to identify the key factors of RALF7. To identify the key factors of RALF7 and to identify the key factors of RALF7 and to identify the key factors of RALF 7. Plant pathogen constituent recognition receptor recognition, receptor cytoplasmic protein expression and other key factors activation, active acid production, immune response related gene expression induction, immune response initiation When the PAMPs of this species are identified, CERK1 and BSR1 are identified. CERK1 and BSR 1 are derived from plants and cultured cells to produce RALF7 protein, which can be used to produce active acid species at the same level as wild plants RALF7 is the most important factor in inducing PTI and CERK1. Now, RALF7 and OsRac1 are activated by GEF. OsRacGEF1 is related to the production of RALF 7 and plants. (To achieve the goal 2) To investigate the role of RALF7 in intracellular transport and understanding the relationship between RALF 7 and intracellular transport. In the past year, large-scale RNAseq analysis, RALF7 selection and induction of intracellular transport-related genes analysis, 3 selection and complex formation of genes intentionally increased. In addition, RALF7-DRUS1 receptor downstream, intracellular vesicle transport membrane fusion related to the development of gene expression control in the event of a change