悪性腫瘍に対する新たな放射線塞栓療法の開発

恶性肿瘤放射栓塞新疗法的开发

• 批准号: 21K15561
• 负责人: 河野 由美子
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15561/
• 关键词: 放射線塞栓療法; RI標識リピオドール; 放射性塞栓療法

in vitro実験にて、KPK-1細胞（ラット由来腎癌）とHC-4細胞（ヒト由来肝癌）の細胞株を入手し、ガンマセルを用いた外照射を行い、線量ごとの細胞増殖率を測定した。共に放射線感受性が見られ、本研究には適している細胞であることがわかった。invivo実験では、すでに確立できている腫瘍モデルのA H109TC移植ラットに対して、放射線外照射の方法を検討した。大腿に移植している腫瘍に限局した照射を行うために、ガンマセルと専用の遮蔽器具を使用することとしたが、マウス用に作られており、ラット固定具が入らないことがわかり、当大学の3Dプリンターを用いて、独自のラット固定具を作成した。これを用いて、ラットを麻酔下で照射（９Gy/回照射と９Gy/３分割）を行なったところ、共に、安全に照射ができることがわかった。しかしながら9Gyまでの照射では腫瘍を一時的に抑制できるものの、照射後も再増大あり、腫瘍制御ができないことが判明した。また、AH109TC株以外モデル作成も行うため、KPK-1細胞をラットへ移植し、モデル作成を試みた。しかしながら、移植後１ヶ月まで観察したが、目視では腫瘍生着が確認できなかった。解剖を行ったところ、病理組織標本 HC染色下では、腫瘍生着はわずかながら確認できたが、核分裂像は目立ち、悪性度は高そうではあるものの、乏血性であることが判明した。乏血性腫瘍モデルにはなるが、生着までは時間を要することがわかった。続いて、現在HC-4モデルラットの作成を予定している。

在体外实验中，获得KPK-1细胞（大鼠肾脏癌）和HC-4细胞（人源性肝癌）的细胞系，并使用伽马细胞进行外部照射以测量每种剂量的细胞增殖率。发现两者都是放射敏感性的，并且被发现是本研究的合适细胞。在Invivo实验中，我们研究了已经建立的肿瘤模型的H109TC接枝大鼠的外部辐射辐射方法。为了对大腿植入的肿瘤进行局部辐照，我们决定使用伽马细胞和一种特殊的屏蔽装置，但它是为小鼠设计的，无法适合大鼠固定装置，因此我们使用大学的3D打印机创建了自己的大鼠固定装置。使用此情况，在麻醉（9GY/分裂和9GY/3分裂）下被辐照大鼠，发现两者都被安全地辐照。但是，尽管辐照长达9 Gy可以暂时抑制肿瘤，但已经发现肿瘤在照射后再次增加，无法进行肿瘤控制。此外，为了创建AH109TC菌株以外的模型，将KPK-1细胞植入大鼠中，并尝试建模。但是，尽管植入后长达一个月观察到肿瘤，但通过视觉检查无法确认肿瘤的植入。尸检后，在组织病理学标本的HC染色下证实了肿瘤的植入，但是裂变图像很明显，尽管它似乎高度恶性肿瘤，但发现它很差。尽管它变成了肿瘤的模型，但已经发现它需要一些时间来植入。接下来，我们目前正在计划创建HC-4型号。