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血小板増加症を伴う子宮頸癌におけるPDGFβの役割と新たな予後予測マーカーの確立

血小板増加症を伴う子宮頸癌におけるPDGFβの役割と新たな予後予測マーカーの確立
PDGFβ在伴有血小板增多的宫颈癌中的作用及新预后标志物的建立
批准号:
21K16792
负责人:
村田 友香
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2022
资助国家:
日本
项目状态:
未结题
起止时间:
2022-02-01 至 2026-03-31

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项目成果

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本研究では子宮頸癌の予後予測を目的とした新規予後予測マーカーの探索を目的としPDGFBBシグナル伝達経路に注目しているが、まず子宮頸癌においてPDGFとの関連性を調べるためにEGFRについて検討した。当院で子宮頸癌に対して手術が行われた症例71例において、EGFRによる免疫組織化学染色を行った。腫瘍内で染色されたEGFRをTECSで評価し発現強度を評価した。TECSとは発現強度を分類し(0,1,2,3)と点数化した上で、各発現強度の腫瘍細胞の比率を発現強度と掛け合わせ、点数化したものであり、TECS = (1 x % 1+ tumor) + (2 x % 2+ tumor) + (3 x % 3+ tumor)として表される。TECSは中央値100をカットオフとして、100以上をhigh、100未満をlowと定義した。臨床病理学的因子として、年齢、組織型、脈管侵襲、ステージ、リンパ節転移、OS、PFSの評価を行った。組織型では、Squamous cell carcinoma(SCC)において有意にEGFRの高発現を認めた(P = 3.1*10-9)。一方でadenocarcinomaでは有意差は認めなかった。その他いずれにおいても有意差は認めなかった。SCCのみを検討した場合、TECSは中央値160をカットオフとして161以上をhigh、160以下をlowと定義した場合、臨床病理学的因子では、PFSにおいてEGFR高発現群で有意に予後不良であった(P = 0.016)。その他の結果においては有意差を認めなかった。免疫組織化学染色によりEGFRをTECSで評価した場合、SCCにおいて有意にEGFRの高発現を認め、SCCにおいてはEGFR高発現群において有意にPFSの低下を認めた。
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新型喹唑啉酮类EGFR抑制剂设计、合成及抗肿瘤生物活性检测
EGFR/MAPK/ERK信号通路介导肿瘤相关成纤维细胞分泌TNC导致复发/转移头颈部鳞状细胞癌免疫治疗抵抗的机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202600215
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
OGT介导O-GlcNAc糖基化修饰SENP1调控EGFR去SUMO化促进结直肠癌对西妥昔单抗治疗耐药的机制研究
  • 批准号:
    2026JJ81361
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    周园
  • 依托单位:
金荞麦黄酮靶向抑制c-MET介导的PI3K/Akt和Ras/MAPK通路逆转NSCLC EGFR-TKI耐药的机制研究
  • 批准号:
    2026JJ81256
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    李弘德
  • 依托单位: