血小板増加症を伴う子宮頸癌におけるPDGFβの役割と新たな予後予測マーカーの確立

PDGFβ在伴有血小板增多的宫颈癌中的作用及新预后标志物的建立

• 批准号: 21K16792
• 负责人: 村田 友香
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-02-01 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K16792/
• 关键词: 子宮頸癌; EGFR; PDGF; 予後; 血小板増加症; PDGFβ

本研究では子宮頸癌の予後予測を目的とした新規予後予測マーカーの探索を目的としPDGFBBシグナル伝達経路に注目しているが、まず子宮頸癌においてPDGFとの関連性を調べるためにEGFRについて検討した。当院で子宮頸癌に対して手術が行われた症例71例において、EGFRによる免疫組織化学染色を行った。腫瘍内で染色されたEGFRをTECSで評価し発現強度を評価した。TECSとは発現強度を分類し（0,1,2,3）と点数化した上で、各発現強度の腫瘍細胞の比率を発現強度と掛け合わせ、点数化したものであり、TECS = (1 x % 1+ tumor) + (2 x % 2+ tumor) + (3 x % 3+ tumor)として表される。TECSは中央値100をカットオフとして、100以上をhigh、100未満をlowと定義した。臨床病理学的因子として、年齢、組織型、脈管侵襲、ステージ、リンパ節転移、OS、PFSの評価を行った。組織型では、Squamous cell carcinoma(SCC)において有意にEGFRの高発現を認めた(P = 3.1*10-9)。一方でadenocarcinomaでは有意差は認めなかった。その他いずれにおいても有意差は認めなかった。SCCのみを検討した場合、TECSは中央値160をカットオフとして161以上をhigh、160以下をlowと定義した場合、臨床病理学的因子では、PFSにおいてEGFR高発現群で有意に予後不良であった（P ＝ 0.016）。その他の結果においては有意差を認めなかった。免疫組織化学染色によりEGFRをTECSで評価した場合、SCCにおいて有意にEGFRの高発現を認め、SCCにおいてはEGFR高発現群において有意にPFSの低下を認めた。

The purpose of this study is to explore the relationship between PDGF and EGFR in cervical cancer. Immunohistochemical staining was performed in 71 cases of cervical cancer. The EGFR staining in the tumor was evaluated by TECS. TECS =(1 x % 1 + tumor)+(2 x % 2 + tumor)+(3 x % 3 + tumor). TECS Center 100 + High, 100 + Low Clinical pathology factors such as age, histological type, vascular invasion, age, migration, OS, and PFS were evaluated. Histological type: Squamous cell carcinoma (SCC), high expression of EGFR (P = 3.1 * 10 - 9). A party of adenocarcinoma He is the only one who has the right to know. SCC was detected when TECS was higher than 160 and lower than 161. Clinical pathology factors were detected when PFS was higher than EGFR and lower than EGFR (P = 0.016) The result of the game is that the game is different. Immunohistochemical staining for EGFR was used to evaluate the presence of TECS, SCC, and intentionally high EGFR expression, SCC, and intentionally low PFS.