細胞競合現象に基づく上咽頭癌発癌機構の解析と、新規治療法の開発

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昨年度までに、咽頭上皮細胞株NP69（正常細胞モデル）を用いて、GFP-LMP1を発現するベクターをレトロウイルスベクターを用いて導入し、また同様にGFP-LMP1陽性のNP69（前癌細胞モデル）を作製した。正常細胞モデルと、前癌細胞モデルをコラーゲン・ゲルdishで共培養することで、通常状態におけるwinnerとloserの動向を蛍光タイムラプス顕微鏡で観察することを可能とするモデルシステムの構築に費やした。本年は、昨年作成する予定であった緑に発色するNP69-GFP-LMP1に加え、赤色に発色するNP69-RFP細胞に加え、EBV陰性上咽頭癌細胞株であるHK1にGFPで標識したリコンビナントEBVを感染させたHK1-EBV-GFPならびに非感染細胞であるHK1-RFOを樹立した。これらの細胞を使用し、共焦点顕微鏡を用いて、Z軸からの観察すなわち、はじき出しによる排除や潜りこみによる増殖を観察した。また、タイムラプス顕微鏡を用いて最適な条件について検討を行なった。タイムラプス観察のモデルシステムの条件設定は様々な条件で行なったが、６ウェルでプレート底面に薄くコラーゲンゲルを薄く塗布したプレートでの観察が最も観察が容易となる条件となった。プレートの観察中の歪みを避けるため、専用の培養チェンバーを使用して定常的に混合ガスおよび湿潤用の精製水を供給できるシステムを用いることで最大96時間の連続撮影が可能であった。